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試驗執行中
試驗已結束

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尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
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試驗已結束

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台灣多中心
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試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

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亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

林俊彥

召募中

搜尋計畫列表

17件

2023-11-09 - 2032-11-22

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，在患有未肝硬化但具肝纖維化的非酒精性脂肪肝炎 (NASH) / 代謝功能障礙相關的脂肪性肝炎 (MASH) 受試者中，評估 Efruxifermin 的安全性及療效

適應症

未肝硬化但具肝纖維化的非酒精性脂肪肝炎 (NASH)
藥品名稱

預充填式注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2021-03-01 - 2026-12-30

Phase I

試驗執行中

一個局部晚期或轉移性肝細胞癌患者使用ERY974的第一期臨床試驗

適應症

肝細胞癌
藥品名稱

靜脈輸注液靜脈輸注液

參與醫院
6間

召募中6間

2019-10-04 - 2020-12-28

Phase I

一項第1期試驗，在健康自願者和患有慢性B型肝炎(CHB)病毒的受試者中，評估GS-4224安全性、耐受性、藥物動力學(PK)及藥效學(PD)

適應症

慢性B型肝炎
藥品名稱

GS-4224 Film-coated Tablets, 10mg and 100mg

參與醫院
4間

召募中4間

2020-02-01 - 2021-01-31

Phase I

一項第1b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的試驗，針對目前未接受治療且有病毒血症的慢性B 型肝炎病毒感染患者，評估EDP-514 的安全性、耐受性、藥物動力學及抗病毒活性

適應症

慢性B 型肝炎病毒感染
藥品名稱

EDP 514

參與醫院
10間

召募中3間

終止收納7間

2019-10-01 - 2023-07-17

Phase III

一項採用多重因子設計的第三期、部分雙盲、隨機分配試驗，在以抗 HBV 核苷（酸）療法接受維持治療的 D 型肝炎病毒慢性感染病患中，評估 50 mg Lonafarnib/100 mg Ritonavir BID 搭配或不搭配 180 mcg PEG IGN-alfa-2a 持續 48 週的治療，相較於 PEG IFN-alfa-2a 單一療法與安慰劑治療的療效及安全性（D-LIVR）

適應症

D型肝炎
藥品名稱

Lonafarnib

參與醫院
6間

召募中6間

2015-09-10 - 2023-12-31

Phase II

對無法以手術切除肝細胞癌的受試者給予 MEDI4736 和 Tremelimumab 做為單一藥物治療和併用治療進行安全性、耐受性和臨床活性的試驗

適應症

對無法以手術切除肝細胞癌的受試者
藥品名稱

MEDI4736 / Tremelimumab

參與醫院
3間

召募中3間

2023-02-15 - 2025-06-30

Phase I

一項第1a/1b期試驗，對於健康參與者和慢性B型肝炎(CHB)參與者，評估非複製型沙狀病毒載體治療疫苗GS-2829和GS-6779重複給藥的安全性與耐受性

適應症

慢性B型肝炎
藥品名稱

GS-2829GS-6779

參與醫院
10間

召募中10間

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