問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李騰裕
下載
2022-06-01 - 2029-01-31
適應症
晚期／轉移性肝細胞癌
藥品名稱
注射用懸液劑
參與醫院4間
召募中4間
2019-11-30 - 2026-09-30
晚期肝細胞癌
注射劑 注射液劑
參與醫院9間
召募中9間
2020-06-01 - 2024-04-30
晚期無法手術治療的膽管癌患者
N/A N/A
參與醫院3間
召募中3間
2021-11-01 - 2025-12-31
慢性B型肝炎且病毒受抑制
注射液 懸浮注射液 懸浮注射液 注射液
參與醫院6間
召募中6間
2022-06-13 - 2024-05-24
針對標準療法難治之晚期/轉移性或無法手術切除的實體腫瘤受試者
STP705
2020-05-01 - 2025-03-31
慢性B 型肝炎
RO7049389、RO7020531、Vemlidy韋立得、Viread 惠立妥、Baraclude 貝樂克
2020-05-01 - 2024-11-18
慢性B型肝炎(CHB)感染
1.Chimpanzee adenovirus HBV vaccine, 2.Modified Vaccinia Ankara HBV vaccine, 3.HBc-HBs/AS01_B4,
參與醫院5間
召募中5間
2017-02-01 - 2019-06-30
計畫納入目前未接受 CHB 治療的 18 至 70 歲（含）成年男性與女性 CHB 受試者。第 1 部分（ A、B、C 與 D 組）將納入 HBeAg 陽性受試者，而第 1 部分（C1 組）將納入 HBeAg 陰性受試者。在完成第 1 部分的給藥後（在審查 HBeAg 狀態間的安全性、耐受性、PK 與 PD 差異後），將決定第 2 部分納入的特定 CHB 族群
GSK3389404
召募中8間
2023-02-15 - 2025-06-30
慢性B型肝炎
GS-2829GS-6779
參與醫院10間
召募中10間
2019-03-01 - 2023-12-31
Cabozantinib (XL184) 20mg and 60mg tablet; Atezolizumab 1200mg/ 20ml solution for IV infusion
召募中7間
終止收納2間
全部
