問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李雋元
下載
2022-08-25 - 2025-12-19
適應症
侵襲性肺麴菌症
藥品名稱
懸浮液
參與醫院4間
召募中4間
2025-07-31 - 2028-09-01
侵襲性黴菌感染
錠劑 輸注液
參與醫院1間
召募中1間
2022-10-01 - 2028-06-22
美國食品藥物管理局 (U.S. FDA) 主要評估指標：第30天存活的患者比例 (EMA次要評估指標)EMA主要評估指標：由獨立裁定委員會 (AC) 所判定試驗治療結束(EOST) 時治療成功的整體反應之患者比例 (FDA次要評估指標)
輸注液 注射用凍晶粉末 錠劑 注射用凍晶粉末 膠囊劑
參與醫院8間
召募中8間
2025-03-31 - 2028-06-30
1. 在 TOC ( 臨床療效；治療結束 (EOT) + 7 天）時， 依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之臨床反應率2. 在 TOC 時，兩個治療群體的臨床反應率3. 在 TOC 時，依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之微生物反應率4. 在 TOC 時，兩個治療群體的微生物反應率5. 在第 28 天時，兩個治療群體的全因性死亡率6. 在第 28 天時，兩個治療群體的感染相關死亡率
凍晶乾燥注射劑
參與醫院13間
召募中13間
2022-10-01 - 2026-01-16
念珠菌菌血症及/或侵襲性念珠菌感染症的成年參與者
Fosmanogepix CANCIDAS Fosmanogepix Caspofungin Fluconazole
參與醫院2間
召募中2間
2020-06-01 - 2022-12-31
Anti-infectives for systemic use
UB-421 SC (dB4C7C22-6 mAb)
參與醫院3間
召募中3間
2019-03-01 - 2023-10-07
HIV-1感染
UB-421
參與醫院6間
尚未開始1間
未分科
2021-11-19 - 2023-05-01
登革熱感染
AT-752
2025-01-01 - 2031-01-26
接受 Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir（B/F/TAF）病毒學抑制的 HIV-1 感染者
Biktarvy Islatravir/Lenacapavir
參與醫院5間
召募中5間
2022-01-01 - 2025-08-18
invasive fungal disease (IFD)
olorofim
召募中6間
感染科
全部
