問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李純慧
下載
2022-08-01 - 2026-12-31
適應症
晚期或轉移性非小細胞肺癌患者
藥品名稱
注射劑 錠劑
參與醫院8間
尚未開始2間
召募中6間
2024-01-01 - 2030-06-30
用於具有PD-L1高度表現 (TC ≥ 50%) 且無可治療的基因體變異之局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者的第一線治療
注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2021-02-28 - 2029-12-31
用於治療轉移性HER2陽性或無法手術切除的乳癌。
凍晶注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2023-06-01 - 2027-12-31
晚期或轉移性實體惡性腫瘤
凍晶注射劑 膜衣錠 凍晶注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2024-01-01 - 2028-12-31
晚期/轉移性 HR+/HER2-乳癌
錠劑
召募中8間
2022-02-01 - 2029-12-31
非小細胞肺癌
Durvalumab Domvanalimab
參與醫院9間
召募中9間
2021-03-16 - 2029-12-31
未曾接受任何全身性治療之雌激素受體陽性(ER+)、人類表皮生長因子受體 2 陰性(HER2-)晚期乳癌患者
AZD9833 ArimidexR IbranceR
終止收納1間
2023-10-05 - 2029-04-30
無法手術切除之胸膜間皮瘤
凍晶注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
尚未開始1間
召募中4間
2020-11-01 - 2027-06-30
人類表皮生長因子受體 2 過度表現(HER2+) 的晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌患者
Trastuzumab deruxtecan (ENHERTUR) 抑癌寧注射劑/IMFINZI Injection 50 mg/ml
2020-10-15 - 2025-12-31
晚期/轉移乳癌的HER2受體陽性患者
Trastuzumab deruxtecan (ENHERTUR)
全部