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62

2020-06-26 - 2026-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第 1b/2 期多中心、開放性、劑量遞增和劑量延伸試驗,評估 Trastuzumab Deruxtecan(T-DXd)單一療法與併用療法對於帶有 HER2 表現胃癌成人受試者的安全性、耐受性、藥物動力學、免疫原性和抗腫瘤活性 (DESTINY-Gastric03)
  • 適應症

    抗人類表皮生長因子受體 2 (HER2) 陽性、無法切除和/或轉移性胃癌或胃食道交界處癌之患者。

  • 藥品名稱

    Trastuzumab Deruxtecan

參與醫院
6

召募中6

2021-07-01 - 2024-07-26

Phase II

試驗已結束
一項探討Ociperlimab 與Tislelizumab 併用加上BAT1706 併用,以及Tislelizumab 加上BAT1706 作為晚期肝細胞癌病患第一線治療之療效與安全性的第2 期、隨機分配、開放性臨床試驗
  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液 輸注液

參與醫院
5

尚未開始2

召募中3

2021-10-01 - 2026-06-30

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、多中心的第 3 期試驗,針對患有 HER2 陽性無法切除的局部晚期或轉移性胃食道腺癌 (GEA) 的受試者,研究在結合或不結合 Tislelizumab 下使用 Zanidatamab 併用化學治療
  • 適應症

    局部晚期或轉移性胃食道腺癌

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑 輸注液

參與醫院
5

召募中5

2018-12-06 - 2025-12-31

Phase II

試驗執行中
口服癌症用藥CVM-1118用於晚期神經內分泌腫瘤患者之開放性臨床二期試驗
  • 適應症

    晚期神經內分泌腫瘤

  • 藥品名稱

    CVM-1118

參與醫院
8

召募中4

終止收納3

2013-08-12 - 2026-03-17

Phase III

試驗執行中
一項比較A + AVD以及ABVD作為第一線治療於晚期典型性何杰金氏淋巴瘤受試者之隨機分配、開放性、第三期臨床研究。
  • 適應症

    ADCETRIS已在美國取得許可,針對使用其他療法來治療某些類型的淋巴瘤但治療無效的受試者。ADCETRIS在本試驗中屬於實驗性質,這表示ADCETRIS尚未取得許可,仍無法用於未曾接受任何HL治療(亦稱為第一線治療)的受試者。 ADCETRIS以CD30為標靶,CD30為出現於某些種類的癌症(例如HL)中、存在於特定細胞表面的蛋白質(一般所謂的「標記」)。ADCETRIS會鎖定癌細胞表面的CD30,並可能造成癌細胞死亡。

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
4

召募中4

2021-12-30 - 2025-12-31

其他

試驗已結束
一項臨床Ib/II期非隨機開放性試驗,評估肝癌患者接受剋必達®聯合癌瑞格®治療之安全性、耐受性、療效與藥物動力學
  • 適應症

    中、晚期肝癌(HCC)

  • 藥品名稱

參與醫院
6

召募中6

2021-12-01 - 2024-12-31

Phase II

試驗已結束
有關 zanidatamab (ZW25) 單一療法使用於晚期或轉移性 HER2-基因放大膽道癌受試者的第 2b 期、開放性、單組試驗
  • 適應症

    晚期或轉移性 HER2-基因放大膽道癌

  • 藥品名稱

    Powder for concentrate for solution for infusion

參與醫院
2

召募中2

2021-01-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗已結束
一項針對晚期肝細胞癌患者,評估使用MK-1308A (MK-1308/MK-3475複方藥物)併用Lenvatinib (E7080/MK-7902)作為第一線療法的安全性與療效之多中心第二期臨床試驗
  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3

召募中3