問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李柏昕
下載
2025-10-20 - 2030-07-11
適應症
藥品名稱
預充填式注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2025-06-30 - 2028-08-31
族群：使用中至高劑量吸入型皮質類固醇 (ICS) 和另一種氣喘控制藥物的具有嗜酸性白血球表型之 2 型發炎氣喘患者。 指標：第 26 週時於 TLC 下測量的總黏液栓體積相對於基準期的變化。 總結性測量指標：第 26 週時於 TLC 下測量的總黏液栓體積相對於基準期的平均變化。 治療情況：Depemokimab 100 mg。 併發事件及處理策略 •在第 26 週之前改用任何替代生物製劑治療：假設策略，即（改用替代生物製劑）沒有發生併發事件。 •吸入型氣喘藥物的調整：治療政策策略，即無論吸入型氣喘藥物如何調整，都應對所有參與者進行分析； •基準期未接受維持性 OCS (mOCS) 的參與者新增維持性 OCS 使用：假設策略，即（使用新增的維護性 OCS）沒有發生併發事件。
皮下注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2022-04-05 - 2024-07-31
經證實有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子 20 (Ex20ins)插入突變的無法治癒復發性或轉移性癌症。
膜衣錠
參與醫院5間
召募中5間
2025-10-01 - 2027-10-01
中度至重度嗜酸性白血球型氣喘
鼻用噴液劑 鼻用噴液劑
參與醫院10間
召募中10間
2025-12-08 - 2030-12-31
1.經由盲性獨立中央審查 (BICR) 判定之無惡化存活期 (PFS) 2.經由 BICR 判定之經確認整體療效反應率 (ORR)
錠劑
尚未開始1間
2024-11-01 - 2027-04-30
主要 PK 評估指標： o 第 1 週期和第 2 週期之間的濃度-時間曲線(AUC) 下面積（用藥後 0 到 504 小時的AUC [AUC0-504]） o 第 7 週期和第 8 週期之間的穩定狀態 AUC (AUCss) 主要療效評估指標： o 客觀反應率 (ORR)，依據由盲性獨立中央審查 (BICR) 評估至多 24 週（含第 24 週[第 8 週期結束]）的最佳 ORR
注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2023-03-01 - 2029-05-01
小細胞肺癌
靜脈輸注液
2024-05-16 - 2026-12-31
氣喘
Rocatinlimab
2023-07-31 - 2031-02-01
Sotorasib 含鉑雙重治療合併化療 (carboplatin 和 pemetrexed)，用於罹患第 IV 期或第 IIIB/C 晚期非鱗狀細胞、PD-L1 陰性且 KRAS p.G12C 突變陽性 NSCLC 的患者。
錠劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2024-01-22 - 2027-05-27
侷限期小細胞肺癌
靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院12間
召募中11間
全部
