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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

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  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

李旺祚

召募中

搜尋計畫列表

14件

2019-08-31 - 2024-06-03

Phase III

一項針對因缺失突變而可採用外顯子 51 跳躍治療的裘馨氏肌肉失養症患者使用高劑量Eteplirsen、開放式劑量遞增之隨機分配、雙盲、劑量發現和對照之安全性與療效研究

  • 適應症

    裘馨氏肌肉失養症

  • 藥品名稱

    Eteplirsen

參與醫院
2間

召募中2間

2019-06-01 - 2021-08-01

Phase III

一項透過靜脈輸注 AVXS-101於第一型脊髓性肌肉萎縮症並具有一或兩套 SMN2 基因的患者的第三期、開放標示、單組、單劑基因替代療法臨床試驗

  • 適應症

    第一型脊髓性肌肉萎縮症

  • 藥品名稱

    AVXS-101

參與醫院
1間

召募中1間

2014-07-01 - 2020-12-31

Phase III

一項多中心、開放、長期延伸的試驗，針對患有局部發作型癲癇之小兒受試者，研究Lacosamide作為輔助治療的療效與安全性

  • 適應症

    Adjunctive Therapy in Pediatric Subjects with Epilepsy with Partial-Onset Seizures

  • 藥品名稱

    VIMPAT; Lacosamide

參與醫院
3間

召募中2間

終止收納1間

2019-01-01 - 2021-11-20

Phase III

一項隨機分配、雙盲、雙模擬、安慰劑對照、三組、平行分組試驗，於 10 歲至 17 歲兒童受試者中評估 BG00012 及 BIIB017 對於治療復發 緩解型多發性硬化症之療效及安全性

  • 適應症

    復發-緩解型多發性硬化症 (RRMS)

  • 藥品名稱

    A.泰福德膠囊120毫克 B.保優利63微克注射液 C.保優利94微克注射液 D.保優利125微克筆型自動注射液

參與醫院
2間

召募中2間

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