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篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

李嘉翔

召募中

搜尋計畫列表

36件

2018-01-05 - 2021-12-31

Phase I

試驗執行中

一項針對晚期實質固態腫瘤(solid tumor)受試者使用抗體藥物複合體ABBV-399之多中心、第I/Ib期、開放性、劑量遞增試驗

適應症

晚期非小細胞肺癌(NSCLC)
藥品名稱

＊

參與醫院
4間

召募中4間

2022-09-01 - 2025-12-31

Phase I

試驗執行中

一項第1 期ABBV-400 首次用於人體試驗，針對晚期實質腫瘤成人受試者評估其安全性、藥物動力學和療效

適應症

晚期實質腫瘤
藥品名稱

N/A

參與醫院
8間

召募中7間

終止收納1間

2021-03-01 - 2023-07-30

Phase III

試驗已結束

一項旨在評估 PRM-151 用於特發性肺纖維化患者之療效與安全性的第三期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

適應症

特發性肺纖維化 (IPF)
藥品名稱

PRM-151 (RO7490677)

參與醫院
7間

召募中7間

2021-03-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗已結束

一項第三期開放性延伸試驗，評估 PRM-151 對於特發性肺纖維化 (IPF) 患者的長期安全性與療效

適應症

特發性肺纖維化 (IPF)
藥品名稱

PRM-151 (RO7490677)

參與醫院
7間

召募中7間

2020-10-15 - 2026-03-31

Phase III

試驗已結束

一項第 3 期、隨機分配、開放性、多中心試驗，針對帶有 HER2 外顯子 20 突變且在含鉑藥物化學療法治療期間或之後惡化的晚期非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者，研究 Pyrotinib 相較於 Docetaxel 的療效和安全性

適應症

HER2 外顯子 20 突變的非鱗狀非小細胞肺癌
藥品名稱

Pyrotinib Maleate Tablet

參與醫院
3間

召募中3間

2019-05-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束

一項第3期試驗，評估Pembrolizumab 併用Carboplatin 及Taxane 類藥物(Paclitaxel 或Nab-paclitaxel)，接著給予Pembrolizumab 併用或不併用維持性Olaparib，作為轉移性鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)第一線治療

適應症

轉移性鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)
藥品名稱

注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2019-05-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束

一項第3期試驗，以pembrolizumab併用pemetrexed及含鉑藥物(carboplatin或cisplatin)，接著給予pembrolizumab併用維持性olaparib治療相較於pembrolizumab併用維持性pemetrexed治療，於轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)之第一線治療

適應症

轉移性非鱗狀非小細胞肺癌
藥品名稱

注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2022-02-01 - 2028-09-30

Phase III

試驗已結束

一項比較Pembrolizumab/ Vibostolimab 複方藥物 (MK-7684A) 併用化療與pembrolizumab併用化療作為轉移性非小細胞肺癌患者之第一線療法的隨機分配、雙盲、第三期試驗 (MK-7684A-007/KEYVIBE-007)

適應症

轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）的第一線治療
藥品名稱

注射劑注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2024-11-01 - 2027-04-30

其他

試驗執行中

隨機分配、多中心、多國、雙盲試驗，比較 MB12（擬採用的 Pembrolizumab 生物相似性藥品）相對於 Keytruda® 併用化療，用於治療晚期第四期非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者的藥物動力學、療效、安全性和免疫原性（BENITO 試驗）

適應症

主要 PK 評估指標： o 第 1 週期和第 2 週期之間的濃度-時間曲線(AUC) 下面積（用藥後 0 到 504 小時的AUC [AUC0-504]） o 第 7 週期和第 8 週期之間的穩定狀態 AUC (AUCss) 主要療效評估指標： o 客觀反應率 (ORR)，依據由盲性獨立中央審查 (BICR) 評估至多 24 週（含第 24 週[第 8 週期結束]）的最佳 ORR
藥品名稱

注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2022-04-15 - 2029-10-31

Phase II/III

試驗執行中

針對帶有 KRAS G12C 突變之晚期非小細胞肺癌患者的一項Adagrasib 單藥療法與合併 Pembrolizumab 之第 2 期試驗，以及一項 Adagrasib 合併 Pembrolizumab 相對於 Pembrolizumab 之第 3 期試驗

適應症

帶有 KRAS G12C 突變之晚期非小細胞肺癌
藥品名稱

錠劑注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

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