問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李劭軒
下載
2018-05-31 - 2027-12-31
適應症
第III至IVA期可切除之局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌(LA HNSCC)
藥品名稱
學名：Pembrolizumab (MK-3475)/商品名：KEYTRUDA®/吉舒達®
參與醫院4間
召募中4間
2021-03-01 - 2027-12-31
透明細胞腎細胞癌
膠囊劑 錠劑 注射劑 注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2022-12-15 - 2027-12-31
食道鱗狀細胞癌
注射劑 膠囊劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2020-03-01 - 2028-12-31
無法治癒/非轉移性肝細胞癌的受試者之治療
注射劑 膠囊劑
參與醫院8間
召募中8間
2020-03-01 - 2026-12-31
晚期透明細胞腎細胞癌
錠劑 錠劑
2021-03-01 - 2028-08-31
轉移性非小細胞肺癌
注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2022-05-02 - 2023-04-18
晚期上消化道惡性腫瘤
注射劑 注射劑 注射用凍晶粉末
2024-11-01 - 2027-04-30
主要 PK 評估指標： o 第 1 週期和第 2 週期之間的濃度-時間曲線(AUC) 下面積（用藥後 0 到 504 小時的AUC [AUC0-504]） o 第 7 週期和第 8 週期之間的穩定狀態 AUC (AUCss) 主要療效評估指標： o 客觀反應率 (ORR)，依據由盲性獨立中央審查 (BICR) 評估至多 24 週（含第 24 週[第 8 週期結束]）的最佳 ORR
參與醫院9間
召募中9間
2019-03-01 - 2024-12-26
Advanced Hepatocellular Carcinoma
錠劑
2022-08-01 - 2026-08-31
局部晚期或轉移性泌尿上皮癌
靜脈輸注液
全部
