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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

李劭軒

召募中

搜尋計畫列表

124件

2026-02-26 - 2028-04-30

Phase II

尚未開始召募
一項以 Rinatabart Sesutecan (Rina-S) 治療非小細胞肺癌參與者的第 2 期、開放標示、多群組試驗

  • 適應症

    Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC)

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
8間

尚未開始1間

召募中7間

2024-06-30 - 2029-06-30

Phase II

試驗執行中
Tislelizumab免疫治療合併誘導放化療及後續轉換手術治療局部晚期不可切除食道鱗狀細胞癌的第二期臨床試驗

  • 適應症

    不可切除食道鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2026-03-01 - 2041-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、安慰劑對照試驗，針對已完全切除之高風險第I期非小細胞肺癌受試者，評估輔助治療Intismeran Autogene 加上皮下注射Pembrolizumab 與Berahyaluronidase Alfa（MK-3475A），或單獨使用Intismeran Autogene，相較於安慰劑（INTerpath-014）

  • 適應症

    Non-small Cell Lung Cancer

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2024-10-01 - 2034-06-01

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、開放性試驗，針對非鱗狀 (NSQ)、第 IV 期或復發性非小細胞肺癌並且腫瘤細胞 PD-L1 表現 ≥ 1% 的參與者，研究以 nivolumab + relatlimab 固定劑量組合加上化療，相較於 pembrolizumab 加上化療作為第一線治療。

  • 適應症

    第 IV 期或復發性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
5間

召募中5間

2025-02-03 - 2029-01-31

Phase III

試驗執行中
一項針對 Ifinatamab Deruxtecan (I-DXd) 用於先前曾接受過治療的晚期或轉移性食道鱗狀細胞癌 (ESCC) 受試者之第 三 期、多中心、隨機分配、開放標記試驗 (Ideate-Esophageal01)

  • 適應症

    評估I-DXd相較於ICC的OS效益。OS定義為從隨機分配日期起，至因任何原因死亡的時間區間。

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
5間

召募中5間

2025-02-07 - 2032-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項針對罹患局部晚期不可切除／轉移性食道癌的第一線治療受試者，使用研究性藥物併用Pembrolizumab（MK-3475）搭配或不搭配化學治療的第1／2期開放標示、傘式平台設計試驗KEYMAKER-U06：06E子試驗

  • 適應症

    食道鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2025-06-18 - 2027-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第1期臨床試驗，針對晚期實體腫瘤參與者，評估使用GSK5764227作為單一療法及合併療法之安全性、耐受性、藥物動力學和臨床反應

  • 適應症

    固態腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2025-09-01 - 2030-06-30

試驗執行中
一項第II期、多中心、開放性試驗，在患有晚期/轉移性實體腫瘤的參與者中評估DB-1311併用BNT327或DB-1305

  • 適應症

    第1部分(劑量遞增)：• 發生劑量限制毒性(DLT)的參與者人數• 治療期間發生之不良事件(TEAE)和治療期間發生之嚴重不良事件(TESAE)第2部分(劑量最佳化和擴展)：• ORR，定義為觀察到經確認CR或PR為最佳整體反應的參與者比例(由試驗主持人根據RECIST 1.1評估)。• 安全性及耐受性：TEAE和TESAE

  • 藥品名稱

    濃縮粉劑 靜脈輸注液 濃縮粉劑

參與醫院
7間

召募中7間

2025-09-01 - 2031-06-30

尚未開始召募
一項第 3 期、開放性標示、隨機分配試驗，在接受 CDK4/6 抑制劑治療期間或之後復發或惡化之 PIK3CA 突變荷爾蒙受體陽性、第二型人類表皮生長因子受體陰性 (HR+/HER2-)、局部晚期或轉移性乳癌，評估 RLY-2608 + Fulvestrant 相較於 Capivasertib + Fulvestrant 的療效和安全性

  • 適應症

    局部晚期或轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膠囊劑 預充填式注射劑 膜衣錠

參與醫院
6間

召募中6間

2025-11-07 - 2029-09-25

Phase III

試驗執行中
一項第 III 期、隨機分配、開放性、全球多中心試驗，評估 Rilvegostomig 或 Durvalumab 併用化療作為晚期膽道癌患者的第一線治療 (ARTEMIDE-Biliary02)

  • 適應症

    晚期膽道癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

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