問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李冠德
下載
2023-01-31 - 2032-12-03
適應症
復發風險增加的雌激素受體陽性(ER+)、人類表皮生長因子受體2陰性(HER2-) 的早期乳癌
藥品名稱
錠劑
參與醫院11間
召募中11間
2024-12-01 - 2030-03-19
嚴重難治型特發性發炎肌病變
靜脈輸注液
參與醫院3間
召募中3間
2024-01-02 - 2030-01-02
在第52 週時，依據rCRISS50 定義達到治療反應。
參與醫院1間
召募中1間
2023-06-01 - 2032-02-29
復發性或難治性濾泡性淋巴瘤
2024-12-02 - 2030-12-09
全身性紅斑性狼瘡 (SLE)，合併活動性、難治型狼瘡腎炎 (LN)
參與醫院2間
召募中2間
2024-03-01 - 2028-10-10
固體腫瘤
凍晶注射劑
參與醫院7間
尚未開始4間
2024-12-02 - 2027-12-31
復發型／頑固型多發性骨髓瘤
注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2023-04-01 - 2030-12-31
主要療效目的：無惡化存活期(PFS)
參與醫院6間
尚未開始1間
召募中5間
2018-09-01 - 2020-02-29
經組織學診斷具有EGFR基因突變之肺癌第III/IV期病人。
PB101
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