問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李冠德
下載
2020-11-18 - 2024-12-31
適應症
持續性癌症疼痛
藥品名稱
錠劑
參與醫院7間
召募中2間
終止收納5間
2021-09-01 - 2027-12-31
根除性治療後的肝癌
注射劑
參與醫院16間
召募中16間
2013-08-12 - 2026-08-30
ADCETRIS已在美國取得許可，針對使用其他療法來治療某些類型的淋巴瘤但治療無效的受試者。ADCETRIS在本試驗中屬於實驗性質，這表示ADCETRIS尚未取得許可，仍無法用於未曾接受任何HL治療(亦稱為第一線治療)的受試者。 ADCETRIS以CD30為標靶，CD30為出現於某些種類的癌症(例如HL)中、存在於特定細胞表面的蛋白質(一般所謂的「標記」)。ADCETRIS會鎖定癌細胞表面的CD30，並可能造成癌細胞死亡。
凍晶乾燥注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-05-01 - 2043-05-01
復發/難治 B 細胞急性淋巴性白血病
參與醫院2間
2021-12-01 - 2022-12-12
Metastatic breast cancer 轉移性乳癌
Lyophilized Powder for IV Infusion靜脈輸液用凍晶乾粉
參與醫院6間
召募中6間
2021-10-01 - 2027-06-30
未曾接受化療的 HER2 陰性、無法切除的晚期或復發性胃癌（包括胃食道交界處癌）
2019-12-20 - 2026-12-31
Advanced or metastatic malignancies harboring ALK, ROS1, or NTRK1-3 alterations
Repotrectinib
2025-04-01 - 2035-12-31
第1部分： 不良事件（AE）。 劑量限制毒性（DLT）。 因AE造成的試驗治療停止。 第2部分： pCR（ypT0／Tis ypN0）：在前導性全身性療法完成後，經蘇木紫伊紅染色法評估，完全切除的乳房檢體及所有採檢的區域淋巴結中未出現殘留的侵襲性癌症。 AE。 因AE造成的試驗治療停止。
注射劑 注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2024-12-01 - 2027-12-31
EGFR 表現的局部晚期或轉移性實體瘤
靜脈輸注液
2023-06-01 - 2027-10-31
帶有或未帶有混合譜系白血病(MLL)-重排或核仁磷酸蛋白1 (NPM1) 突變的成人急性白血病患者
全部
