問卷

TPIDB > 搜尋結果

搜尋結果

篩選

搜尋計畫列表

50

2022-05-01 - 2026-12-31

Phase II/III

試驗已結束
Brightline-1:一項第 II/III 期、隨機分配、開放性標示、多中心試驗,比較 brigimadlin (BI 907828) 與 doxorubicin 作為晚期去分化脂肪肉瘤患者的第一線治療
  • 適應症

    去分化脂肪肉瘤

  • 藥品名稱

    膜衣錠 注射用凍晶粉末與注射用懸浮液劑

參與醫院
3

尚未開始1

召募中2

2023-12-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
比較ADI-PEG 20 或安慰劑併用Gemcitabine和Docetaxel於先前治療過的平滑肌肉瘤 (ARGSARC) 受試者:一項隨機、雙盲、多中心的第三期臨床試驗
  • 適應症

    平滑肌肉瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4

尚未開始3

召募中1

2023-12-01 - 2027-12-31

Phase III

一項第3期、隨機分配、開放性試驗,在內分泌和CDK4/6抑制劑療法後,比較OP-1250單一治療相較於標準照護用來治療ER+、HER2-晚期或轉移性乳癌(OPERA-01)
  • 適應症

    ER+、HER2-晚期或轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    OP-1250Fulvestrant Sandoz 250mg/5ml Solution for InejctionFulvestrant Lyophilized Injection 250mg "GBC"Anastrozole F.C. Tablets 1mg "Sinphar"Arbreast F.C. Tab. 1mg (Anastrozole)Aromatt 1 (An

參與醫院
9

召募中9

2024-12-01 - 2031-05-31

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期隨機分配試驗,針對局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌、胃食道交界處腺癌或食道腺癌受試者,評估 ABBV-400 合併 Fluorouracil、Leucovorin 和 Budigalimab 作為第一線治療的安全性、療效和最佳劑量 (AndroMETa-GEA-977)
  • 適應症

    •由主持人評估的無疾病惡化存活期(PFS) •由主持人評估達成客觀反應(OR)的受試者比例

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6

召募中6

2022-02-01 - 2027-01-31

Phase II

一個隨機分組,停經前轉移或局部晚期乳癌病人選出贏家的第二期臨床試驗:capivasertib, goserelin, fulvestrant併用或不併用durvalumab;goserelin/ fulvestrant和durvaluamb;goserelin/ fulvestrant。
  • 適應症

    荷爾蒙受體陽性局部晚期或轉移性乳癌患者

  • 藥品名稱

    1) Capivasertib, 2) Goserelin, 3) Fulvestrant, 4) Durvalumab

參與醫院
1

召募中1

2021-09-01 - 2023-08-09

Phase III

一項隨機分配、多中心、第三期試驗,在患有去分化脂肪肉瘤的病患中比較 Milademetan 與 Trabectedin
  • 適應症

    脂肪肉瘤

  • 藥品名稱

    Milademetan

參與醫院
3

召募中3

2023-11-01 - 2030-12-31

Phase III

一項第三期、隨機分配的開放性試驗,評估在患有雌激素受體陽性、HER2陰性的晚期乳癌,且對先前輔助性內分泌療法具有抗藥性的病患中,GIREDESTRANT相較於FULVESTRANT,兩者均與CDK4/6抑制劑併用下的療效和安全性
  • 適應症

    患有雌激素受體陽性、HER2陰性的晚期乳癌,且對先前輔助性內分泌療法具有抗藥性的病患

  • 藥品名稱

    GiredestrantFulvestrantPalbociclibRibociclibAbemaciclib

參與醫院
6

尚未開始4

召募中2

1 2 3 4 5