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15

2020-12-01 - 2022-11-30

Phase III

試驗已結束
一項第III期、多中心、隨機分配、雙盲、雙模擬(double-dummy)、平行分組試驗,針對復發型多發性硬化症成人病患評估Fenebrutinib相較於Teriflunomide的療效與安全性
  • 適應症

    復發型多發性硬化症

  • 藥品名稱

    Fenebrutinib Aubagio

參與醫院
3

召募中3

2024-03-01 - 2026-03-31

Phase III

試驗執行中
評估 Atogepant 作為偏頭痛急性治療之療效、安全性、耐受性和療效一致性的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多次發作,具開放性延伸期的試驗 (ECLIPSE)
  • 適應症

    偏頭痛

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5

尚未開始1

召募中4

2024-10-10 - 2026-10-13

Phase II

尚未開始召募
一項第 2 期、開放性試驗,評估靜脈注射 NVG-2089 用於慢性脫髓鞘多發性神經病變 (CIDP) 參與者的安全性、耐受性和療效
  • 適應症

    慢性脫髓鞘多發性神經病變 (CIDP)

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
4

召募中4

2021-01-01 - 2029-07-31

Phase III

試驗執行中
一項有開放標示期之第三期、隨機分組、雙盲、安慰劑對照的多中心試驗,針對患有重症肌無力之成人,評估Inebilizumab的療效及安全性
  • 適應症

    重症肌無力

  • 藥品名稱

    Inebilizumab

參與醫院
8

召募中4

終止收納4

2021-11-01 - 2029-03-18

Phase III

試驗執行中
Pozelimab 和 Cemdisiran 合併療法與Cemdisiran 單一療法用於患有症狀性全身重症肌無力患者的療效與安全性
  • 適應症

    主要指標為:•自基準期至第 24 週的重症肌無力-日常生活活動 (MG-ADL) 總分變化

  • 藥品名稱

    注射液 注射液

參與醫院
5

召募中5

2025-01-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估 remibrutinib 用於全身型重症肌無力的療效、安全性和耐受性,隨後進行開放延伸期
  • 適應症

    全身型重症肌無力

  • 藥品名稱

    Remibrutinib

參與醫院
5

召募中5

2021-04-01 - 2026-03-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗,評估 SATRALIZUMAB 對全身性重症肌無力患者的療效、安全性、藥物動力學及藥效動力學
  • 適應症

    全身性重症肌無力

  • 藥品名稱

    270

參與醫院
2

召募中2

1 2