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60

2024-10-27 - 2028-02-18

Phase I

試驗執行中
AKTive-001:一項 ALTA2618 用於帶有 AKT1 E17K 突變之晚期實體腫瘤患者的第 1/1b 期多組試驗
  • 適應症

    因AKT1 E17K 突變所導致的不同類型癌症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3

召募中3

2024-02-28 - 2030-03-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、開放性試驗,比較 Beleodaq-CHOP 或 Folotyn-COP 併用療法與單一 CHOP 療法對新診斷為周邊 T 細胞淋巴瘤的患者的療效和安全性
  • 適應症

    周邊 T 細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末 注射劑

參與醫院
6

召募中6

2025-07-10 - 2029-08-30

Phase II

試驗執行中
有關 Ubamatamab(REGN4018;MUC16×CD3 雙特異性抗體)併用或不併用額外藥物於鉑類抗藥性卵巢癌的多組第 2 期試驗
  • 適應症

    評估 ubamatamab 單獨使用或併用 bevacizumab、cemiplimab + fianlimab、或 PLD(依據試驗組分開評估)的整體反應率 (ORR)。

  • 藥品名稱

    注射用懸液劑 注射用懸液劑 注射用懸液劑 注射用懸液劑 注射用懸液劑

參與醫院
7

召募中7