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123

2023-07-01 - 2026-09-30

Phase I

試驗執行中
一項第一期、多中心、開放性、首次應用於人體針對晚期實體腫瘤患者,使用AZD9592 作為單一療法與合併抗癌藥物之劑量遞增和擴展試驗
  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌和頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 膜衣錠

參與醫院
4

召募中4

2024-11-01 - 2031-06-30

Phase III

尚未開始召募
一項第三期、隨機分配、雙盲、多中心、全球試驗,評估 Rilvegostomig 或 Pembrolizumab 併用含鉑化療做為腫瘤表現 PD-L1 之轉移性非鱗狀非小細胞肺癌患者的第一線治療 (ARTEMIDE-Lung03)
  • 適應症

    1. 透過評估 OS,證明 rilvegostomig 加上化療相對於 pembrolizumab 加上化療的療效。2. 透過評估 PFS,證明 rilvegostomig 加上化療相對於 pembrolizumab 加上化療的療效。

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
8

召募中8

2021-02-01 - 2026-03-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲試驗,針對從未接受治療、經PD-L1表達篩選的且不可切除的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者,探討BGB-A1217 (一種抗TIGIT抗體) 併用Tislelizumab相較於Pembrolizumab 的作用
  • 適應症

    不可切除的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
10

尚未開始2

召募中8

2025-10-01 - 2031-01-31

Phase II/III

尚未開始召募
一項第 2/3 期、開放性、隨機分配試驗,針對第三代 EGFR TKI 治療後惡化的局部晚期或轉移性且EGFR 突變之非鱗狀非小細胞肺癌受試者,評估接受 Telisotuzumab Adizutecan 與標準治療的比較 - AndroMETa-Lung-713
  • 適應症

    第三代 EGFR TKI 治療後惡化的局部晚期或轉移性且EGFR 突變之非鱗狀非小細胞肺癌受試者

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
8

召募中8

2019-03-06 - 2022-02-28

Phase II

試驗執行中
針對曾接受治療的c-Met+ 非小細胞肺癌受試者評估使用Telisotuzumab Vedotin (ABBV-399)的安全性與療效之第2期開放性試驗
  • 適應症

    曾接受治療的c-Met+ 非小細胞肺癌患者

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
11

召募中11

2018-12-01 - 2026-03-31

Phase I

試驗已結束
一項第 1B 期、開放性、多中心試驗,評估 Durvalumab 併用新型腫瘤療法 (不論是否搭配化療)做為第四期非小細胞肺癌 (NSCLC)第一線治療之療效與安全性 (MAGELLAN)
  • 適應症

    主要指標評估下列治療組合的安全性及耐受度:durvalumab 單一療法,durvalumab 併用新型腫瘤療法,durvalumab 併用化療,durvalumab 併用新型腫瘤療法及化療。(這些治療組合以下合稱「durvalumab ± 新型腫瘤療法 ± 化療」)次要指標關鍵次要評估指標-依據 ORR 評估 durvalumab ± 新型腫瘤療法 ± 化療的療效依據 DoR、PFS、OS 評估 durvalumab ± 新型腫瘤療法 ± 化療的療效在所有治療組中評估 durvalumab 及其他各種新型腫瘤療法的藥物動力學 (PK)在所有適用的治療組中,探討 durvalumab 及其他各種新型腫瘤療法的免疫原性探索性目標血液及組織採檢,用以探討患者接受 durvalumab ± 新型腫瘤療法 ± 化療後,可能與臨床效益相關的生物標記依據腫瘤大小的變化,進一步評估 durvalumab + 新型腫瘤療法 ± 化療及 durvalumab ± 化療的療效

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
8

召募中8

2023-01-01 - 2026-12-31

Phase II/III

試驗執行中
一項隨機分配、開放性、第2/3期試驗,針對先前於接受抗PD-(L)1療法與化學療法治療後惡化的晚期非小細胞肺癌受試者,比較Cobolimab + Dostarlimab + Docetaxel、Dostarlimab + Docetaxel與單獨使用Docetaxel的療效 (COSTAR Lung)
  • 適應症

    針對先前於接受抗PD-(L)1療法與化學療法治療後惡化的晚期非小細胞肺癌受試者

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
4

召募中2

終止收納2