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120

2022-10-01 - 2024-12-12

Phase I/II

一項第1/2期試驗,評估 BLU-451 用於帶有表皮生長因子受體外顯子 20 EGFR Exon 20)插入突變之晚期癌症患者
  • 適應症

    經證實有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子 20 (Ex20ins)插入突變的無法治癒復發性或轉移性癌症。

  • 藥品名稱

    BLU-451

參與醫院
5

召募中5

2020-04-01 - 2028-12-31

Phase I/II

針對APL-101用於患有c-Met外顯子14跳躍突變之非小細胞肺癌及c-Met調節異常的晚期實質固態瘤的患者之安全性、藥物動力學及初步療效的第1/2期多中心研究
  • 適應症

    c-Met 外顯子 14 跳躍突變之非小細胞肺癌及 c-Met 調節異常的晚期實質固態瘤

  • 藥品名稱

    APL-101

參與醫院
6

尚未開始1

召募中5

2021-07-15 - 2025-05-01

Phase I

一項第 1b 期試驗,評估 AMG 757 併用 AMG 404 對小細胞肺癌 (SCLC) 受試者的安全性和療效
  • 適應症

    Small Cell Lung Cancer

  • 藥品名稱

    AMG757,AMG404

參與醫院
3

召募中3

2019-06-01 - 2024-03-29

Phase IV

一項開放標籤、多中心、全球性研究,用於評估因其他計畫書而正在接受或曾經接受Durvalumab的患者之長期安全性和療效 (WAVE)
  • 適應症

    非小細胞肺癌(NSCLC)、頭頸癌

  • 藥品名稱

    抑癌寧

參與醫院
5

召募中5

2021-07-27 - 2025-06-30

Phase II

一項第 II 期評估 FB825 在中度至重度過敏性氣喘成人患者的療效與安全性試驗
  • 適應症

    過敏性氣喘

  • 藥品名稱

    FB825

參與醫院
17

尚未開始5

召募中12

2022-02-01 - 2028-02-15

Phase III

一項全球性、第 3 期、隨機分配、多中心、開放性試驗,針對帶有表皮生長因子受體外顯子 20 插入突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者,研究以 Furmonertinib 相較於含鉑化療作為第一線治療的療效與安全性(FURVENT)
  • 適應症

    治療先前未曾接受治療、帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子 20 插入突變的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者

  • 藥品名稱

    Furmonertinib (Furmonertinib Mesylate)

參與醫院
7

召募中7

2024-04-01 - 2027-05-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲試驗,針對早期非鱗狀非小細胞肺癌受試者,比較 ABP 234 與 KeytrudaR (Pembrolizumab) 作為切除及含鉑化療後之輔助治療的藥物動力學
  • 適應症

    早期非鱗狀非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    ABP 234Pembrolizumab

參與醫院
4

召募中4

2023-08-01 - 2025-06-30

Phase I

一項第 1 期開放性試驗,以 HER3-DXd (Patritumab Deruxtecan;U3-1402) 併用 Osimertinib 用於患有 EGFR 突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    HER3-DXd (Patritumab Deruxtecan;U3-1402) / Osimertinib

參與醫院
4

召募中4

2023-05-01 - 2025-12-31

Phase II

脊髓鞘內注射Pemetrexed 合併口服EGFR酪胺酸激?抑制劑於EGFR突變非小細胞肺癌病患合併軟腦膜轉移於osimertinib治療失敗後之療效研究
  • 適應症

    診斷為 (i) 非小細胞肺癌合併軟腦膜轉移 (ii)腫瘤具有EGFR突變

  • 藥品名稱

    愛寧達

參與醫院
1

召募中1