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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

曾建豪

召募中

搜尋計畫列表

9件

2025-04-01 - 2027-11-30

Phase III

試驗執行中
一項介入性、第 3 期、雙盲、2 組試驗，在罹患 COVID-19 且具惡化為重症高風險的非住院有症狀成人和青少年參與者中，研究口服 IBUZATRELVIR 相較於安慰劑的療效及安全性

  • 適應症

    新型冠狀病毒疾病

  • 藥品名稱

    IBUZATRELVIR

參與醫院
5間

召募中5間

2025-06-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項介入性、第3 期、隨機分配、雙盲、3-臂試驗，研究IBUZATRELVIR 使用 在嚴重免疫功能低下之症狀性COVID-19 成人患者的療效及安全性

  • 適應症

    嚴重特殊傳染性肺炎

  • 藥品名稱

    錠劑 注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2023-12-08 - 2024-09-30

Phase II/III

試驗已結束
一項介入性第二/三期、適應性、多中心、隨機分配的雙盲試驗，針對感染呼吸道融合病毒，且具惡化為嚴重疾病風險之非住院有症狀成人，探討口服 SISUNATOVIR 相較於安慰劑之療效與安全性

  • 適應症

    呼吸道融合病毒

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
8間

召募中7間

終止收納1間

2021-08-19 - 2022-03-30

Phase II/III

試驗已結束
一項第 2/3 期、雙盲、2 組試驗，研究口服使用 PF-07321332/RITONAVIR 相較於使用安慰劑對具有 COVID-19 症狀其惡化為嚴重疾病的風險為低之非住院成人參與者介入治療的療效和安全性

  • 適應症

    新型冠狀病毒感染症

  • 藥品名稱

    錠劑 膠囊劑

參與醫院
5間

召募中5間

2022-12-09 - 2029-06-30

Phase III

試驗執行中
針對過去二年內曾患尿道感染的六十歲以上成年人接種 ExPEC9V 疫苗，評估其預防侵入性腸道外致病性大腸桿菌疾病的有效性、安全性及免疫原性的隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心第三期試驗

  • 適應症

    侵入性腸道外致病性大腸桿菌疾病 (IED)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

尚未開始3間

召募中1間

2024-01-01 - 2025-09-30

Phase II

試驗已結束
評估新型冠狀病毒 SARS-CoV-2 與流感病毒相關之社區型肺炎患者接受Silmitasertib (CX-4945)合併標準治療的安全性與療效。

  • 適應症

    病毒引起之社區型肺炎

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膠囊劑

參與醫院
7間

召募中7間

2021-12-01 - 2024-06-30

Phase II

試驗已結束
由研究人員發起的Cefiderocol 與標準療法在醫療照護相關和院內革蘭氏陰性菌血流感染的隨機對照試驗：研究計畫 (GAME CHANGER 試驗)

  • 適應症

    醫療照護相關和院內革蘭氏陰性菌血流感染

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2022-10-01 - 2028-06-22

Phase III

試驗執行中
一項第3期、雙盲、兩組的介入性試驗，針對患有念珠菌菌血症及/或侵襲性念珠菌感染症的成年參與者，研究靜脈輸注後口服fosmanogepix相較於靜脈輸注caspofungin後口服fluconazole的療效及安全性

  • 適應症

    美國食品藥物管理局 (U.S. FDA) 主要評估指標：第30天存活的患者比例 (EMA次要評估指標)EMA主要評估指標：由獨立裁定委員會 (AC) 所判定試驗治療結束(EOST) 時治療成功的整體反應之患者比例 (FDA次要評估指標)

  • 藥品名稱

    輸注液 注射用凍晶粉末 錠劑 注射用凍晶粉末 膠囊劑

參與醫院
8間

召募中8間

2022-10-01 - 2026-01-16

Phase III

一項第 3 期、雙盲、兩組的介入性試驗，針對患有念珠菌菌血症及/或侵襲性念珠菌感染症的成年參與者，研究靜脈輸注後口服 FOSMANOGEPIX (PF-07842805) 相較於靜脈輸注 CASPOFUNGIN 後口服 FLUCONAZOLE 的療效及安全性

  • 適應症

    念珠菌菌血症及/或侵襲性念珠菌感染症的成年參與者

  • 藥品名稱

    Fosmanogepix CANCIDAS Fosmanogepix Caspofungin Fluconazole

參與醫院
2間

召募中2間

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