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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

施怡倫

召募中

搜尋計畫列表

31件

2020-05-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗已結束
TIRAGOLUMAB合併ATEZOLIZUMAB以及ATEZOLIZUMAB單一療法用於轉移性和/或復發性PD-L1陽性子宮頸癌病患的一項第二期、安全性與療效試驗

  • 適應症

    轉移性和/或復發性PD-L1陽性子宮頸癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2024-07-15 - 2026-08-31

Phase I

試驗執行中
一項第1 期、多中心、開放性、劑量遞增與劑量擴增試驗，評估DCSZ11做為單一治療以及併用治療用於罹患晚期或轉移性實體腫瘤病患的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效動力學以及抗腫瘤活性

  • 適應症

    罹患晚期或轉移性實體腫瘤病患

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2024-08-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項雙盲、安慰劑對照、第 2a 期試驗，評估 AZD7798 用於中度至重度克隆氏症患者的療效與安全性 (AMALTHEA)

  • 適應症

    克隆氏症

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
5間

召募中5間

2022-02-01 - 2023-09-21

Phase II

試驗已結束
一項評估ABBV-154在中度至重度活動性克隆氏症(CD)受試者中的安全性和療效的隨機、雙盲、安慰劑對照試驗：AIM-CD

  • 適應症

    克隆氏症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3間

召募中3間

2025-05-01 - 2043-05-01

Phase I

試驗執行中
快速製造的自體抗CD19嵌合抗原受體T細胞（FIT-CD19-CAR-T細胞）輸注液用於復發/難治B細胞急性淋巴性白血病患者的第一期臨床試驗

  • 適應症

    復發/難治 B 細胞急性淋巴性白血病

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2025-12-27 - 2032-05-15

Phase III

尚未開始召募
一項第三期、隨機分配、開放式、多中心、全球性試驗，針對接受鉑類化療和抗 PD-1/抗 PD-L1 治療期間或之後病情惡化的 B7-H4 選擇性晚期/轉移性子宮內膜癌患者，比較 Puxitatug Samrotecan (AZD8205) 單一用藥治療與醫師選擇之化療的療效(BLUESTAR-Endometrial01)

  • 適應症

    透過評估 B7-H4 選擇性晚期/轉移性 EC 患者的 PFS 來證明 AZD8205 相對於醫師選擇之化療的優越性。透過評估 B7-H4 選擇性晚期/轉移性 EC 患者的 OS 來證明 AZD8205 相對於醫師選擇之化療的優越性。

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末 溶液劑 輸注液 輸注液

參與醫院
5間

尚未開始3間

召募中2間

2024-12-01 - 2024-12-02

Phase I

試驗已結束
一項評估 SC291（一種以 CD19 為標靶的低免疫、同種異體 CAR T 細胞療法）治療復發性和／或難治性 B 細胞惡性腫瘤的第 1 期試驗 (ARDENT)

  • 適應症

    復發性和／或難治性 B 細胞惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
2間

召募中2間

2026-01-16 - 2033-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項針對患有新診斷之晚期同源重組修復缺失（HRD）陰性卵巢癌的受試者，在接受第一線含鉑類化學治療後進行Sacituzumab Tirumotecan（sac-TMT，MK-2870）維持治療併用或不併用Bevacizumab相較於標準照護的第3期、隨機分配、開放性、多中心試驗（TroFuse-021／ENGOT-ov85／GOG-3102）

  • 適應症

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2025-10-01 - 2034-05-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、開放性、多中心試驗，針對患有持續性、復發性或新診斷之轉移性子宮頸癌，且程序性細胞死亡配體1（PD-L1）綜合陽性分數（CPS）大於或等於1的受試者，評估Sacituzumab Tirumotecan（MK-2870）併用Pembrolizumab搭配或不搭配Bevacizumab相較於標準照護做為第一線維持治療之療效和安全性（TroFuse-036／GOG-3123／ENGOT-cx22）

  • 適應症

    第1部分（安全性導入）•評估以sacituzumab tirumotecan（sac-TMT）加上pembrolizumab搭配bevacizumab做為維持治療的安全性與耐受性第2部分維持治療•由盲性獨立中央審查（BICR）根據實體腫瘤反應評估標準第1.1版（RECIST 1.1）評估，比較以sac-TMT加上pembrolizumab（搭配或不搭配bevacizumab）做為維持治療與標準照護（SoC）的無惡化存活期（PFS）。•比較以sac-TMT加上pembrolizumab（搭配或不搭配bevacizumab）做為維持治療與SoC的整體存活期（OS）。

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2020-03-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
以化學放射療法併用或未併用Pembrolizumab治療高風險、局部晚期子宮頸癌的一項隨機分配、第3期、雙盲試驗 (KEYNOTE-A18 / ENGOT-cx11)

  • 適應症

    局部晚期子宮頸癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

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