問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
施怡倫
下載
2025-05-01 - 2027-12-31
適應症
復發或難治性B 細胞血液惡性腫瘤
藥品名稱
懸浮注射液
參與醫院1間
召募中1間
2021-06-25 - 2024-01-04
卵巢癌
膜衣錠
參與醫院3間
召募中3間
2023-06-01 - 2032-02-29
復發性或難治性濾泡性淋巴瘤
靜脈輸注液
2025-03-01 - 2032-01-31
比較 T-DXd 併用 bevacizumab(A 組)與bevacizumab 單一藥物治療(B 組)在HER2 IHC 3+/2+ 族群中,由 BICR 對PFS 評估為指標的療效。
凍晶注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2022-01-01 - 2026-03-31
晚期不可切除之肝癌
膠囊劑
參與醫院6間
召募中6間
2019-02-01 - 2026-11-30
晚期上皮性卵巢癌
KEYTRUDA®/LYNPARZA®
參與醫院8間
召募中8間
2009-07-01 - 2021-04-06
肝癌
Telomelysin (OBP-301)
2022-05-01 - 2025-12-31
鉑抗藥性上皮卵巢癌、輸卵管癌、原發性腹膜癌
ALKS 4230
2020-08-31 - 2026-03-31
晚期上皮性卵巢、輸卵管或腹膜癌患者
Oregovomab
2018-05-30 - 2022-12-31
肝細胞癌
ATG-008
召募中5間
血液腫瘤科
全部