問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
成佳憲
下載
2021-01-01 - 2029-10-31
適應症
肌肉侵犯性膀胱泌尿上皮癌
藥品名稱
錠劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院7間
召募中7間
2020-08-31 - 2027-12-31
局部晚期、無法手術切除的食道鱗狀細胞癌
注射劑
參與醫院11間
召募中11間
2022-02-01 - 2028-01-31
食道鱗狀上皮細胞癌
注射液劑 注射液劑
參與醫院1間
召募中1間
2024-10-01 - 2030-12-31
輸注液
2022-09-01 - 2026-08-31
肝細胞癌合併門靜脈栓塞
N/A
參與醫院2間
召募中2間
2020-03-01 - 2032-06-30
膀胱癌
2020-01-01 - 2029-12-31
食道鱗狀細胞癌(ESCC)、胃食道交界處(EGJ)之Siewert 第一型腺癌或食道腺癌 (EAC)
學名：Pembrolizumab (MK-3475) 商品名：KEYTRUDA®/吉舒達®
尚未開始1間
召募中6間
2020-01-01 - 2027-07-31
治療轉移性荷爾蒙敏感性前列腺癌(mHSPC)
吉舒達®/ Keytruda® 安可坦®/Xtandi®
參與醫院5間
召募中5間
2015-11-01 - 2026-12-31
前列腺癌
膠囊劑
2025-09-15 - 2036-04-30
無轉移存活期 (MFS) [時間範圍: 約93個月]-MFS 係定義為從隨機分配開始，直到透過BICR 評估首次出現遠端轉移(以標準臨床造影[CT/MRI 和骨骼掃描，或PSMA-PET]確認)或因任何原因死亡當天，所經過的時間。
saruparib
參與醫院3間
召募中3間
全部
