問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
徐思淳
下載
2021-12-01 - 2025-12-31
適應症
重度A型血友病患者
藥品名稱
靜脈點滴注射劑
參與醫院5間
尚未開始3間
召募中2間
2023-10-01 - 2028-10-07
先天性第八凝血因子異常（Ａ型血友病）
皮下注射劑
參與醫院1間
召募中1間
2023-03-01 - 2026-12-31
嚴重 A 型或 B 型血友病
皮下注射劑 皮下注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2022-11-15 - 2028-11-26
重度（凝血因子活性 ＜1%）A 型血友病 中重度至重度（凝血因子活性≤2%）B 型血友病
注射劑
2019-09-01 - 2027-12-31
中重度至重度B型血友病患者
召募中5間
2025-05-01 - 2043-05-01
復發/難治 B 細胞急性淋巴性白血病
參與醫院2間
2024-12-01 - 2024-12-02
復發性和／或難治性 B 細胞惡性腫瘤
靜脈輸注液
2018-09-01 - 2026-10-02
針對未接受紅血球生成刺激劑 (ESA) 且需要輸注紅血球（即：隨機分配前 8 週內需要輸注 2-6 單位的紅血球濃厚液 (pRBC)）的受試者，治療以國際預後評分系統-修正版 (IPSS-R) 評估為極低、低或中等風險的骨髓增生不良症候群 (myelodysplastic syndromes, MDS) 引起之貧血。
凍晶乾粉注射劑
2019-10-30 - 2026-11-30
血友病
皮下注射劑 預充填式注射劑 預充填式注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2024-05-01 - 2032-12-31
B型血友病
注射用懸液劑
全部
