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臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

徐思淳

召募中

搜尋計畫列表

25件

2018-09-01 - 2027-12-05

Phase III

試驗執行中

A PHASE 3, OPEN-LABEL, RANDOMIZED STUDY TO COMPARE THE EFFICACY AND SAFETY OF LUSPATERCEPT (ACE-536) VERSUS EPOETIN ALFA FOR THE TREATMENT OF ANEMIA DUE TO IPSS-R VERY LOW, LOW OR INTERMEDIATE RISK MYELODYSPLASTIC SYNDROMES (MDS) IN ESA NAÏVE SUBJECTS WHO REQUIRE RED BLOOD CELL TRANSFUSIONS

適應症

針對未接受紅血球生成刺激劑 (ESA) 且需要輸注紅血球（即：隨機分配前 8 週內需要輸注 2-6 單位的紅血球濃厚液 (pRBC)）的受試者，治療以國際預後評分系統-修正版 (IPSS-R) 評估為極低、低或中等風險的骨髓增生不良症候群 (myelodysplastic syndromes, MDS) 引起之貧血。
藥品名稱

凍晶乾粉注射劑

參與醫院
6間

尚未開始1間

召募中4間

2015-10-01 - 2024-12-31

Phase II

試驗已結束

一項Ponatinib用於抗藥性慢性期慢性骨髓性白血病患者以確定一組劑量範圍的療效及安全性特性的隨機分配、開放標記的第2期試驗

適應症

曾接受至少兩種酪氨酸激酶抑制劑（TKI）療法且對治療表現出抗藥性或具有T315I 突變的慢性期慢性骨髓性白血病（CP-CML）患者
藥品名稱

Iclusig®

參與醫院
1間

召募中1間

2019-04-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗執行中

評估抗 CD20 和抗 CD3 雙特異性抗體 REGN1979 使用於復發性或難治性濾泡型淋巴瘤病患之抗腫瘤活性和安全性的一項開放性試驗

適應症

復發性或難治性濾泡型淋巴瘤
藥品名稱

注射液劑(無菌製備)

參與醫院
10間

召募中10間

2023-05-09 - 2026-07-31

Phase II

試驗已結束

一項全球性、開放性、適應性設計試驗，研究 SerpinPC 用於治療重度 A 型血友病或中度嚴重至重度 B 型血友病受試者的療效與安全性

適應症

重度 A 型血友病或中度嚴重至重度 B 型血友病
藥品名稱

243 270

參與醫院
4間

召募中4間

2020-11-01 - 2035-05-31

其他

試驗執行中

慢病毒載體嵌合抗原受體T 細胞療法(CAR-T) 治療患者之長期追蹤

適應症

復發或頑固性侵襲性 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤成人患者
藥品名稱

輸注液

參與醫院
1間

召募中1間

2023-06-01 - 2032-02-29

Phase III

試驗執行中

一項隨機分配、開放標記、多中心的第三期試驗，探討 tisagenlecleucel 相較於標準照護，用於復發性或難治性濾泡性淋巴瘤成人參與者

適應症

復發性或難治性濾泡性淋巴瘤
藥品名稱

靜脈輸注液

參與醫院
3間

召募中3間

2020-08-01 - 2021-09-10

Phase III

試驗已結束

Tisagenlecleucel 相對於標準治療，用於復發或頑固性侵襲性 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤成人患者：一項隨機分配、開放標記、第III期試驗 (BELINDA)

適應症

復發或頑固性侵襲性 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤成人患者
藥品名稱

infusion

參與醫院
1間

召募中1間

2018-11-22 - 2021-10-26

Phase II

試驗已結束

一項第二期、多中心、開放標記、隨機分配試驗，針對曾接受imatinib治療，但未達深層分子反應之慢性骨髓性白血病慢性期(CML-CP)患者，比較imatinib合併口服asciminib、持續使用imatinib、改為使用nilotinib等療法的成效

適應症

慢性骨髓性白血病(CML)
藥品名稱

錠劑

參與醫院
3間

召募中3間

2021-08-01 - 2027-10-27

Phase I/II

試驗已結束

適應症

A 型血友病
藥品名稱

輸注液

參與醫院
3間

召募中3間

2020-01-03 - 2022-03-21

Phase III

試驗已結束

一項第3期開放性、多中心試驗，用以評估靜脈注射重組第八凝血因子類血友病因子XTEN融合蛋白(rFVIIIFc-VWF-XTEN；BIVV001)對於12歲以上已接受過治療之重度A型血友患者的安全性、有效性與藥物動力學

適應症

重度A型血友病
藥品名稱

Lyophilized powder for injection

參與醫院
2間

召募中2間

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