問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
徐志宏
下載
2020-07-01 - 2022-01-17
適應症
曾接受一種抗程序性細胞死亡受體-1（抗-PD-1）或抗程序性細胞死亡配體-1（抗PD-L1）治療失敗的晚期不可切除或轉移性黑色素瘤，或間質分子亞型的大腸直腸腺癌，或曾接受含鉑化療後失敗的泌尿上皮癌，或曾接受抗-PD-1或抗PD-L1治療失敗的非小細胞肺癌(NSCLC)，或曾接受抗-PD-1或抗PD-L1治療失敗的肝細胞癌(HCC)
藥品名稱
SAR439459
參與醫院3間
召募中1間
終止收納2間
2018-06-01 - 2022-11-15
肝細胞癌頭頸部鱗狀細胞癌上皮性卵巢癌多形性膠質母細胞瘤
Isatuximab
參與醫院7間
尚未開始1間
召募中5間
血液腫瘤科
未分科
2017-01-05 - 2019-12-31
肝癌、轉移性胰臟癌、轉移性食道癌、胃癌
TECENTRIQ, Avastin
參與醫院6間
召募中4間
終止收納1間
2019-12-20 - 2024-08-16
晚期肝細胞癌
1. Regorafenib (BAY-73-4506) 2. Tislelizumab (BGB-A317)
參與醫院2間
召募中2間
2018-01-01 - 2024-05-31
轉移性/晚期食道癌
學名：Pembrolizumab (MK-3475);商品名:吉舒達注射劑/Keytruda injection
參與醫院1間
2018-09-01 - 2022-12-31
肝細胞癌
nivolumab﹝商品名為Opdivo®/保疾伏®﹞/ ipilimumab ﹝商品名為Yervoy®/益伏®﹞
參與醫院9間
召募中8間
2018-12-18 - 2021-12-31
曾經接受過治療的局部晚期（無法切除）或轉移性實體腫瘤（惡性腫瘤）受試者，包括但不限於頭頸部鱗狀細胞癌 (SCCHN)、非小細胞肺癌 (NSCLC)、轉移性去勢治療無效的前列腺癌 (mCRPC)、卵巢癌、結直腸癌 (CRC) 和胃癌。
ASP8374(PTZ-201)
參與醫院4間
召募中3間
2020-03-01 - 2022-12-30
晚期/轉移性實體腫瘤
V941 (mRNA-5671)/ Pembrolizumab
2021-04-01 - 2024-03-15
診斷出MUC17陽性的胃癌或胃食管交界癌 (GEJ)的受試者
AMG199
2019-11-01 - 2023-01-31
膽道癌
Bintrafusp alfa (M7824)
召募中7間
全部
