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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

徐國軒

召募中

搜尋計畫列表

110件

2025-09-01 - 2033-05-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、第 3 期、開放性試驗，評估 PF-08046054/SGN-PDL1V 相較於Docetaxel 用於曾接受治療之細胞程序性死亡配體 1 (PD-L1) 陽性非小細胞肺癌(NSCLC) 成人參與者

  • 適應症

    • 整體存活期 (overall survival, OS) • 由 BICR 使用實體腫瘤反應評估標準版本 1.1(RECIST v1.1) 評估的 PFS

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2025-08-20 - 2029-02-17

Phase III

試驗執行中
一項開放式、隨機分配、第3 期對照試驗，針對Sigvotatug Vedotin 併用Pembrolizumab 相較於Pembrolizumab 單一療法，用於罹患局部晚期、無法切除或轉移性非小細胞肺癌且PD-L1 高表現（≥50% 的腫瘤細胞表現出PD-L1）之參與者作為第一線治療(BE6A LUNG-02)

  • 適應症

    1. OS 2. BICR PFS

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2023-07-03 - 2026-12-31

Phase II/III

試驗已結束
一項第 2/3 期、多中心、隨機分配、開放性、活性藥物對照試驗，在對治療反應不佳的鳥型分枝桿菌複合群肺病 (MAC-LD) 成人患者中，評估給予 Bedaquiline 作為 Clarithromycin 併用 Ethambutol 治療療程的一部分之療效與安全性

  • 適應症

    對治療反應不佳的鳥型分枝桿菌複合群肺病

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2023-05-01 - 2026-06-30

Phase II

試驗已結束
一項第二期、旨在研究皮下注射Methotrexate、口服Dexamethasone 或 口服Montelukast用於預防Amivantamab（一種同時針對 EGF 受體和 MET 受體的雙特異性抗體）在使用過Osimertinib、EGFR突變之非小細胞肺癌患者所引起之輸注相關反應 ; SKIPPirr

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 皮下注射劑 靜脈輸注液 錠劑

參與醫院
7間

召募中7間

2018-12-30 - 2024-12-31

Phase I

試驗已結束
一項JNJ-61186372 (一種以EGFR及cMet為標靶的人類雙特異性抗體)用於晚期非小細胞肺癌受試者的第1期、首次於人體進行、開放性、劑量遞增試驗

  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
7間

召募中4間

終止收納1間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2020-08-01 - 2028-06-30

Phase II

試驗執行中
一項第二期、多中心、開放性試驗，評估以 Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd, DS-8201a) 治療選定 HER2表現腫瘤之療效與安全性 (DESTINY-PanTumor02)

  • 適應症

    帶有選定 HER2 過度表現（IHC 3+ 或 IHC 2+）及 HER2 低表現 (IHC 1+) 的實體腫瘤，且不符合治癒性療法資格的局部晚期無法手術切除之轉移性患者

  • 藥品名稱

    Trastuzumab deruxtecan (ENHERTUR)

參與醫院
6間

召募中6間

2018-12-01 - 2024-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，針對局部晚期、無法手術切除、接受決定性含鉑化學放射療法後，未惡化的非小細胞肺癌 (第 III 期) 患者，探討 durvalumab 做為鞏固療法的療效 (PACIFIC 5)

  • 適應症

    Non-Small Cell Lung Cancer

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
7間

召募中3間

終止收納4間

李岡遠
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

胸腔內科

2022-01-01 - 2031-02-27

Phase III

試驗執行中
一項第三期、雙盲、安慰劑對照、隨機分配、多國多中心，針對在確定性、含鉑同步化放療後未惡化之局部晚期（第三期）、無法切除之非小細胞肺癌 (NSCLC)患者，使用 Durvalumab 加上 Oleclumab 和 Durvalumab 加上 Monalizumab 之試驗 (PACIFIC-9)

  • 適應症

    確定性、含鉑同步化放療後未惡化之局部晚期（第三期）、無法切除之非小細胞肺癌 (NSCLC)患者

  • 藥品名稱

    Durvalumab Oleclumab Monalizumab

參與醫院
8間

召募中8間

2021-12-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、國際試驗，評估輔助性 Osimertinib 相較於安慰劑對已完全切除腫瘤並帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 突變陽性之第 IA2-IA3 期非小細胞肺癌參與者的療效與安全性 (ADAURA2)

  • 適應症

    表皮生長因子受體突變陽性、已手術完全切除腫瘤的非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠

參與醫院
8間

召募中8間

2020-11-01 - 2027-06-30

Phase I

試驗執行中
一項第1b 期多中心、開放性試驗以評估Trastuzumab Deruxtecan（T-DXd）合併免疫治療再併用或不併用化學治療作為人類表皮生長因子受體 2 (HER2)過度表現(OE)的晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)患者第一線治療的安全性與耐受性 (DESTINY-Lung03)

  • 適應症

    人類表皮生長因子受體 2 過度表現(HER2+) 的晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌患者

  • 藥品名稱

    Trastuzumab deruxtecan (ENHERTUR) 抑癌寧注射劑/IMFINZI Injection 50 mg/ml

參與醫院
8間

召募中8間

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