問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
徐偉勛
下載
2023-07-31 - 2031-02-01
適應症
Sotorasib 含鉑雙重治療合併化療 (carboplatin 和 pemetrexed)，用於罹患第 IV 期或第 IIIB/C 晚期非鱗狀細胞、PD-L1 陰性且 KRAS p.G12C 突變陽性 NSCLC 的患者。
藥品名稱
錠劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2023-03-01 - 2029-05-01
小細胞肺癌
246
參與醫院5間
召募中5間
2024-09-24 - 2029-12-31
晚期非小細胞肺癌
錠劑
參與醫院3間
召募中3間
2024-05-15 - 2030-12-31
劑量遞增： 非小細胞肺癌 (NSCLC)、大腸直腸癌 (CRC)、胃癌 (GC)、黑色素瘤 (MEL)。 劑量擴展： 三級淋巴結構陽性 (TLS+) CRC、GC、NSCLC。
注射液劑
參與醫院2間
召募中2間
2024-01-01 - 2028-09-30
擴散期小細胞肺癌
凍晶乾粉注射劑 靜脈輸注液
參與醫院4間
召募中4間
2022-01-30 - 2028-04-01
胃癌或胃食道交界癌且 FGFR2b 過度表現
靜脈點滴注射劑
2024-04-30 - 2026-10-31
治療帶有 MTAP 缺失之晚期實體腫瘤患者
硬空膠囊劑 硬空膠囊劑
2025-09-22 - 2029-03-18
•安全性: 發生不良事件(AE)和嚴重不良事件(SAE)的受試者數 Number of participants with adverse events (AE) and serious adverse events (SAE)•療效: 評估客觀反應率(Objective response rate , ORR)
注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2024-01-22 - 2027-05-27
侷限期小細胞肺癌且化學放射療法後疾病未惡化的患者
靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院12間
尚未開始1間
召募中11間
2025-04-01 - 2028-08-31
鱗狀細胞癌
輸注液
全部
