問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
徐上富
下載
2025-08-01 - 2032-03-02
適應症
第二期主要評估指標：•由試驗主持人根據RECIST v1.1評估的PFS，定義為從隨機分配日期到疾病惡化或任何原因所致死亡日期(以先發生者為準)的時間第三期主要評估指標：•盲性獨立中央審查(BICR)根據RECIST v1.1的PFS，定義為從隨機分配日期到疾病惡化或任何原因所致死亡日期(以先發生者為準)的時間•OS定義為從隨機分配日期到任何原因所致死亡日期的時間
藥品名稱
錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2023-04-01 - 2026-12-31
局部晚期或轉移性實體腫瘤
注射液劑 注射液劑 注射液
參與醫院7間
尚未開始5間
召募中2間
2022-11-15 - 2034-07-12
非小細胞肺癌
AlectinibEntrectinibEntrectinibPralsetinibDurvalumab
參與醫院8間
召募中8間
2023-07-01 - 2030-06-30
REGN3767 (Fianlimab) REGN2810 (Cemiplimab)
2024-02-06 - 2029-08-30
參與醫院9間
尚未開始8間
召募中1間
2020-11-30 - 2023-12-31
氣喘
Dupilumab 300mg
參與醫院4間
召募中3間
終止收納1間
2022-05-01 - 2026-03-31
高PD-L1局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
AB122AB154KEYTRUDA 25mg/ml Pembrolizumab 100mg/4ml
參與醫院6間
召募中6間
2023-07-07 - 2026-07-31
非小細胞肺癌(NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)及實體腫瘤
ABBV-514ABBV-181 (Budigalimab)
2024-04-30 - 2027-04-30
非小細胞肺癌及腦轉移
VRN110755
參與醫院3間
2022-08-15 - 2024-12-31
Treatment or prevention of bronchospasm in patients 4 years of age and older with reversible obstructive airway disease. Prevention of exercise-induced bronchospasm in patients 4 years of age and older.
Albuterol Sulfate inhalation aerosol 108mcg per actuation (equivalent to 90 mcg of Albuterol base)
召募中4間
全部
