問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
徐上富
下載
2023-05-01 - 2026-06-30
適應症
非小細胞肺癌
藥品名稱
N/A
參與醫院7間
召募中7間
2024-06-01 - 2026-12-31
第 1 期:按嚴重程度之發生不良事件 (adverse event, AE) 的參與者人數第 1 期:發生劑量限制毒性 (DLT) 的參與者人數第 2 期:客觀反應率 (ORR)
注射劑 注射劑
參與醫院6間
尚未開始5間
召募中1間
2024-10-31 - 2026-12-31
氣喘
吸入用膠囊劑
參與醫院8間
召募中8間
2020-07-01 - 2026-06-30
嗜酸性白血球型慢性鼻竇炎合併鼻息肉
肺昇朗/Fasenra
召募中6間
2023-10-01 - 2026-12-31
粉狀吸入劑
參與醫院10間
召募中10間
2025-10-01 - 2028-12-31
綠膿桿菌慢性移生之支氣管擴張症
注射用凍晶粉末
2019-04-01 - 2025-12-31
局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
錠劑
2023-09-01 - 2029-12-31
轉移性非小細胞肺癌
注射液 注射液
參與醫院13間
召募中13間
2025-03-01 - 2028-12-31
Tozorakimab
2023-06-01 - 2026-12-31
慢性阻塞性肺部疾病
皮下注射劑
參與醫院9間
尚未開始3間
全部