問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
彭夢婷
下載
2019-01-01 - 2026-06-30
適應症
荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的早期乳癌
藥品名稱
膜衣錠
參與醫院9間
召募中9間
2021-12-13 - 2023-07-31
無療效，Hyperpolarized [1-13C]Pyruvate作為類似顯影劑角色在MRI下掃描13C代謝產物，可應用於各癌症之早期診斷與治療評估。
Hyperpolarized [1-13C] pyruvate
參與醫院1間
召募中1間
2017-08-10 - 2025-01-09
患有無法切除且先前未治療之晚期、復發性或轉移性食道鱗狀細胞癌
注射劑
參與醫院12間
召募中12間
2023-06-28 - 2027-03-31
雌激素受體陽性 (ER+)、第二型人類表皮生長因子受體 (HER2) 陰性的局部晚期或轉移性乳癌
硬空膠囊劑 錠劑 糖衣錠 膜衣錠 預充填式注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2022-12-01 - 2024-09-09
無法切除的、局部晚期的或轉移性三陰性乳癌患者
376
參與醫院5間
召募中5間
2023-06-30 - 2029-02-28
針對先前接受過內分泌治療之無法手術、局部晚期或轉移性乳癌，且腫瘤表現為荷爾蒙受體 (HR) 陽性、第二型人類表皮生長因子受體 (HER2) 陰性的病人，比較 Sacituzumab Govitecan 和醫師選擇的治療
參與醫院10間
召募中10間
2022-11-18 - 2027-12-31
實體腫瘤
液劑 液劑
參與醫院7間
召募中7間
2024-01-01 - 2026-12-31
主要指標將按隨機分配，即：依據 ITT 原則，根據 RECIST 1.1來比較 lasofoxifene/abemaciclib 合併治療與 fulvestrant/abemaciclib 合併治療的無惡化存活期 (PFS)。將以 Kaplan-Meier 法估計各治療組的 PFS 中位數，並使用分層對數等級檢定進行比較。將使用分層 Cox 比例風險模型估計 lasofoxifene/abemaciclib 相較於 fulvestrant/abemaciclib 的危險比。
2026-01-27 - 2030-12-31
凍晶乾燥注射劑
2025-06-10 - 2033-12-31
第1部分：劑量限制毒性（DLT）、不良事件（AE），以及因AE造成的試驗治療中止第2部分：PFS：從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準
錠劑
參與醫院4間
召募中4間
全部
