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9

2021-11-01 - 2029-03-30

Phase III

試驗執行中
一項針對非輸血依賴型 α 型或 β 型海洋性貧血受試者評估 mitapivat 療效和安全性的第三期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗 (ENERGIZE)
  • 適應症

    地中海型貧血 /海洋性貧血

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2

召募中2

2021-11-01 - 2029-08-30

Phase III

試驗執行中
一項針對輸血依賴型 α 型或 β 型海洋性貧血受試者評估 mitapivat 療效和安全性的第三期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗 (ENERGIZE-T)
  • 適應症

    地中海型貧血/海洋性貧血

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2

召募中2

2019-08-01 - 2025-04-30

Phase III

試驗已結束
PHASE 3B, OPEN-LABEL, SINGLE-ARM, ROLLOVER STUDY TO EVALUATE LONG-TERM SAFETY IN SUBJECTS WHO HAVE PARTICIPATED IN OTHER LUSPATERCEPT (ACE-536) CLINICAL TRIALS
  • 適應症

    曾參與luspatercept (ACE-536) 相關試驗計畫書之臨床試驗者

  • 藥品名稱

    凍晶乾粉注射劑

參與醫院
3

召募中3

2022-06-01 - 2024-12-31

Phase I/II

試驗已結束
一項第 I/II 期、多中心、開放性、一次性給藥、劑量範圍試驗,評估 AAV2/6 人類 α-半乳糖苷酶 A 基因療法 ST-920 使用於法布瑞氏症受試者的安全性和耐受性
  • 適應症

    法布瑞氏症

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
1

召募中1

2023-10-17 - 2028-12-31

Phase I/II

試驗已結束
一項第一/二期、多中心試驗,評估ribociclib (LEE011) 併用topotecan 及temozolomide (TOTEM) 對復發型或難治型神經母細胞瘤 及其他實體腫瘤小兒患者的療效及安全性
  • 適應症

    復發型或難治型神經母細胞瘤及其他實體 腫瘤小兒患者

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
1

召募中1

2022-02-01 - 2028-07-31

Phase II

試驗執行中
一項探討 SmartFlow MR 兼容腦室導管用於對兒童受試者施用 Eladocagene Exuparvovec 之安全性的開放性試驗
  • 適應症

    芳香族 L-胺基酸脫羧基酶缺乏症 / Aromatic L-amino acid decarboxylase (AADC) deficiency

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
1

召募中1

2019-01-01 - 2021-11-20

Phase III

一項隨機分配、雙盲、雙模擬、安慰劑對照、三組、平行分組試驗,於 10 歲至 17 歲兒童受試者中評估 BG00012 及 BIIB017 對於治療復發 緩解型多發性硬化症之療效及安全性
  • 適應症

    復發-緩解型多發性硬化症 (RRMS)

  • 藥品名稱

    A.泰福德膠囊120毫克 B.保優利63微克注射液 C.保優利94微克注射液 D.保優利125微克筆型自動注射液

參與醫院
2

召募中2