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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

張鴻

召募中

搜尋計畫列表

57件

2018-06-01 - 2026-12-31

Phase II

為原發性骨髓纖維化 (PMF) 或者真性紅血球增多或原發性血小板增多後骨髓纖維化 (Post-PV/ET MF) 受試者延長提供 Momelotinib

  • 適應症

    原發性骨髓纖維化 (PMF) 或者真性紅血球增多或原發性血小板增多後骨髓纖維化 (Post-PV/ET MF)

  • 藥品名稱

    Momelotinib Film-coated Tablets

參與醫院
4間

召募中4間

2021-03-17 - 2025-06-15

Phase III

A Phase 3 Open-Label, Randomized Study of LOXO-305 versus Investigator Choice of BTK Inhibitor in Patients with Previously Treated BTK Inhibitor Naïve Mantle Cell Lymphoma (BRUIN-MCL-321)

  • 適應症

    Mantle cell lymphoma (MCL)

  • 藥品名稱

    Pirtobrutinib (LOXO-305)

參與醫院
8間

召募中8間

2021-07-30 - 2025-12-31

Phase III

一項比較 LOXO-305 與試驗主持人所選之 Idelalisib 加上 Rituximab，或 Bendamustine 加上 Rituximab，用於經 BTK 抑制劑事先治療之慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤的第 3 期、開放性標示、隨機分配試驗 (BRUIN CLL-321)

  • 適應症

    Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma

  • 藥品名稱

    LOXO-305

參與醫院
4間

召募中4間

2021-08-02 - 2026-09-18

Phase III

一項比較固定期間 Pirtobrutinib (LOXO-305) 加上 Venetoclax 和 Rituximab 與 Venetoclax 和 Rituximab，用於先前曾治療之慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤的第 3 期開放性標示、隨機分配試驗 (BRUIN CLL-322)

  • 適應症

    Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma

  • 藥品名稱

    Pirtobrutinib

參與醫院
2間

召募中2間

2021-09-02 - 2026-05-25

Phase III

Pirtobrutinib (LOXO-305) 相較於 Bendamustine 加上 Rituximab 用於未經治療之慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤患者的一項第 3 期、開放性標示、隨機分配試驗 (BRUIN-CLL-313)

  • 適應症

    Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma

  • 藥品名稱

    Pirtobrutinib (LOXO-305)

參與醫院
6間

召募中6間

2023-03-01 - 2027-02-28

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、事件驅動試驗，證明口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 在近期急性冠狀動脈症候群後的療效和安全性

  • 適應症

    急性冠狀動脈症候群

  • 藥品名稱

    Milvexian (Placebo)

參與醫院
17間

召募中17間

2023-10-20 - 2026-12-31

Phase I

一項多中心、開放性、劑量遞增與擴展的第 1 期試驗，AZD0486 係以 CD19 為標靶的雙特異性抗體，針對復發性或難治性 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤的受試者

  • 適應症

    復發性或難治性 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤的受試者

  • 藥品名稱

    AZD0486

參與醫院
4間

召募中4間

2021-05-01 - 2023-10-18

Phase II

一項隨機分配、開放性、雙組試驗，針對曾接受 Pozelimab 單一療法之陣發性夜間血紅素尿症患者，評估使用 Pozelimab 和 Cemdisiran 合併治療的安全性、療效及藥效學效應

  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症

  • 藥品名稱

    Pozelimab及Cemdisiran

參與醫院
2間

召募中2間

2019-05-01 - 2021-10-31

Phase II

一項開放性單組試驗，旨在評估 REGN3918 對於未曾接受補體抑制劑或近期未接受過補體抑制劑療法之陣發性夜間血紅素尿症 (PNH) 病患的療效和安全性

  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症 (PNH)

  • 藥品名稱

    REGN3918

參與醫院
4間

召募中4間

2019-10-01 - 2022-12-12

Phase III

一項開放性延伸試驗，評估 REGN3918 用於陣發性夜間血紅素尿症病患的長期安全性、耐受性與療效

  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症病

  • 藥品名稱

    R3918

參與醫院
4間

召募中4間

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