問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 搜尋結果

搜尋結果

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

張雲亭

召募中

搜尋計畫列表

43件

2025-02-01 - 2025-08-05

試驗已結束
一項評估 SAR444656 用於中度至重度異位性皮膚炎成人受試者的療效和安全性的多國、多中心、雙盲、安慰劑對照第 2 期試驗

  • 適應症

    旨在評估 SAR444656 相較於安慰劑對中度至重度 AD 成人受試者的 AD 病灶之療效。  EASI 自基準期至第 16 週的百分比變化

  • 藥品名稱

    SAR444656

參與醫院
4間

召募中4間

2022-11-01 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
一項長期延伸試驗，旨在評估 amlitelimab 皮下注射在參與先前 amlitelimab 臨床試驗之中度至重度異位性皮膚炎受試者中的長期安全性、耐受性及療效

  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2021-09-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
一項評估Imsidolimab (ANB019) 治療罹患全身性膿疱型乾癬的成年受試者時之安全性及療效的第 3 期長期延伸試驗

  • 適應症

    全身性膿疱型乾癬

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
5間

召募中5間

2021-08-31 - 2024-12-13

其他

試驗已結束
用於治療患有中度至重度異位性皮膚炎的青少年和成人之 ABROCITINIB 擴大取得試驗計畫書

  • 適應症

    青少年和成人患者的中度至重度異位性皮膚炎 AD

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

召募中3間

終止收納2間

2024-01-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑及Deucravacitinib活性對照試驗，旨在評估 JNJ-77242113 用於治療患有中至重度斑塊型乾癬之受試者的療效和安全性

  • 適應症

    中度至重度斑塊型乾癬

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
7間

召募中7間

2024-09-01 - 2031-08-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，以評估 lutikizumab 在患有中度至重度化膿性汗腺炎成人和青少年受試者中的療效與安全性

  • 適應症

    中度至重度化膿性汗腺炎

  • 藥品名稱

    ＊

參與醫院
6間

召募中6間

2024-01-01 - 2028-04-30

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲計畫，評估upadacitinib使用於重度圓禿成人和青少年受試者的療效與安全性

  • 適應症

    重度圓禿

  • 藥品名稱

    N/A N/A

參與醫院
5間

召募中5間

2023-02-01 - 2024-08-08

Phase III

試驗已結束
一項第 3b/4 期隨機分配、開放性、療效評估者盲性的試驗，在中度至重度異位性皮膚炎受試者中比較 Upadacitinib 與 Dupilumab 的安全性和評估者盲性療效（Level-Up）

  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
9間

召募中9間

2019-12-01 - 2026-07-31

Phase III

試驗執行中
一項開放標示、多中心的延伸試驗，在罹患中度至重度斑塊型乾癬的受試者中，描述 BMS-986165 的長期安全性及療效特性

  • 適應症

    Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7間

尚未開始4間

召募中3間

2021-11-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
A Multinational, Multicenter, Randomized, Double-Blind Study to Evaluate the Efficacy, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, Safety, Tolerability, and Immunogenicity of TEV-45779 Compared to Omalizumab (XOLAIR®) in Patients With Chronic Idiopathic

  • 適應症

    慢性特發性蕁麻疹／慢性自發性蕁麻疹

  • 藥品名稱

    TEV-45779 (a proposed biosimilar to omalizumab) solution for injection 150 mg/mL (1 mL) prefilled syringe (PFS)

參與醫院
9間

召募中8間

終止收納1間

1 2 3 4 5
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB