問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
張詩欣
下載
2024-11-12 - 2030-12-19
適應症
中度至重度修格蘭氏症候群
藥品名稱
皮下注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2021-10-01 - 2028-07-07
活動性增生型狼瘡腎炎
注射液
參與醫院8間
召募中8間
2021-06-01 - 2026-06-30
全身性紅斑性狼瘡
參與醫院10間
召募中10間
2019-07-19 - 2022-01-01
患有中度至重度活動性紅斑性狼瘡的成年男性與女性。
N/A
參與醫院6間
召募中6間
2019-12-01 - 2025-05-31
軸心型脊椎關節炎
參與醫院5間
召募中5間
2023-07-01 - 2024-12-17
活動性狼瘡腎炎
220
2022-12-31 - 2024-01-04
活動性增生性狼瘡腎炎
injection
2022-12-01 - 2028-12-31
免疫球蛋白 G4 相關性疾病
注射劑
2024-02-12 - 2026-06-01
修格蘭氏症候群
Dazodalibep
2025-09-01 - 2029-12-31
治療引發不良事件 (TEAE)、治療引發嚴重不良事件 (TESAE) 和特別關注的 不良事件 (AESI) 的發生率。
全部
