問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
張端瑩
下載
2021-10-22 - 2023-07-14
適應症
局部晚期無法切除或轉移性 HER2+ 胃或胃食道交接處腺癌
藥品名稱
Tablet
參與醫院5間
召募中5間
2019-01-01 - 2023-09-30
Advanced/metastatic malignancies, and preferred indications: head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC), non-small cell lung cancer (NSCLC), hepatocellular carcinoma (HCC), esophageal cancer, gastric cancer, melanoma, renal cell cancer, pancreatic cancer, cervical cancer, and triple negative breast cancer (BC)
Injection
參與醫院6間
召募中2間
終止收納4間
2020-02-01 - 2026-12-31
HER2-positive Gastric Cancer and Gastroesophageal Junction Cancer
輸注液 輸注液 輸注液
2024-04-01 - 2030-01-31
晚期胃癌和胃食道交界腺癌 (GC/GEJC)或乳癌 (BC)
乾粉注射劑 膜衣錠
參與醫院4間
召募中4間
2021-12-01 - 2025-07-31
先前曾治療且帶有 KRAS p.G12C 突變的轉移性大腸直腸癌受試者
錠劑
召募中6間
2023-08-01 - 2027-04-01
胃腸道基質瘤
參與醫院3間
召募中3間
2023-10-05 - 2027-12-31
不可切除的晚期或複發性胃癌（包括食管胃結合部癌）
2019-02-01 - 2023-08-04
低人類表皮生長因子受體2（HER2）的無法切除和/或轉移性乳癌
Lyophilized powder for injection
2020-05-01 - 2025-12-31
腱鞘巨細胞瘤成人受試者
膠囊劑
參與醫院2間
2025-06-06 - 2029-12-10
Safety Run-In •Type, incidence, severity (as graded by National Cancer Institute [NCI] Common Terminology Criteria for Adverse Events [CTCAE] v5.0), seriousness, and relationship to study medications of AEs and any laboratory abnormalities •Incidence of dose-limiting toxicities (DLTs), AEs graded according to NCI CTCAE v5.0, and dose reductions or modifications Phase 3 Study (Each Objective Applies to Cohorts 1 and 2 Independently) •Overall PFS using the KM method, where PFS is defined as the time from randomization to death or the first documented radiologically confirmed disease progression, whichever occurs first, using RECIST v1.1, as determined based on BICR
輸注液
參與醫院7間
召募中7間
全部
