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試驗執行狀態

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  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

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  • 終止收納

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  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

張秦松

召募中

搜尋計畫列表

5件

2024-12-01 - 2025-11-30

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、觀察者盲性、活性對照試驗，評估mRNA‑1083 (SARS‑CoV‑2和流感)疫苗用於50歲以上健康成人的免疫原性、反應原性與安全性

  • 適應症

    嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型、流感

  • 藥品名稱

    懸浮注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2023-07-03 - 2028-07-26

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲試驗，探討每日一次口服Orforglipron相較於安慰劑在肥胖或過重並有體重相關共病的成人參與者中之療效與安全性(ATTAIN-1)

  • 適應症

    肥胖或過重並有體重相關共病

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膠囊劑

參與醫院
5間

召募中5間

2025-09-30 - 2032-03-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在研究在先前有動脈粥狀硬化性心血管事件或處於首次動脈粥狀硬化性心血管事件風險的高脂蛋白(a)成人中，Muvalaplin對減少重大心血管不良事件的效果 - MOVE-Lp(a)

  • 適應症

    高脂蛋白(a)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
11間

召募中11間

2026-02-13 - 2029-03-22

Phase III

尚未開始召募
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，研究在接受每週一次腸泌素治療的持續性肥胖或過重成人參與者中(無論是否患有第2型糖尿病)，每週使用一次Eloralintide的療效和安全性(ENLIGHTEN-6)

  • 適應症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2024-11-05 - 2027-02-02

Phase III

試驗執行中
以 Metformin、SGLT2 抑制劑或合併使用無法有效控制血糖的第二型糖尿病受試者，每週一次皮下注射 Cagrilintide 合併 Semaglutide (CagriSema) 1.0 mg/1.0 mg 相較於每週一次皮下注射 Tirzepatide 5 mg 的療效及安全性

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
7間

尚未開始2間

召募中5間

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