問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
張甄
下載
2023-02-24 - 2025-12-31
適應症
慢性B型肝炎與D型肝炎病毒雙重感染患者
藥品名稱
預充填式注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2020-07-01 - 2024-12-31
B型肝炎或D型肝炎
參與醫院5間
尚未開始1間
召募中4間
2023-05-01 - 2024-12-31
慢性 B 型肝炎
口服溶液劑
參與醫院6間
召募中5間
2025-01-01 - 2030-01-31
代償性非酒精性脂肪肝炎／代謝功能障礙相關脂肪肝炎 (NASH/MASH)
參與醫院11間
召募中11間
2025-01-01 - 2032-12-31
• 第 1 部分：MASH 臨床研究網路 (CRN) 纖維化分數顯示 MASH 緩解且肝纖維化未惡化（基準期和第 52 週)• 第 1 部分：纖維化分期至少改善 1 分，且 MASH 未惡化（基準期和第 52 週• 第 2 部分：至首次發生複合指標任何成分的時間，這些指標成分包括：惡化成肝硬化、全因死亡、肝臟移植、肝臟代償不全事件、MELD 分數惡化至 ≥15、惡化為臨床上顯著的門靜脈高壓 (CSPH)（最長 7 年）
2021-06-17 - 2021-12-31
病理診斷確認為直腸腺癌，T3~T4, N any,M0 .腫瘤的遠端邊界至肛門口必須小於或等於10公分
PEP503
參與醫院3間
召募中3間
2018-09-01 - 2022-05-25
中度至重度活動性潰瘍性結腸炎
Mirikizumab
參與醫院12間
召募中10間
終止收納1間
未分科
全部
