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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

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  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

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  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

張瓊之

召募中

搜尋計畫列表

17件

2025-09-01 - 2029-07-16

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別試驗，評估KarXT + KarX-EC治療阿茲海默症相關躁動症狀的安全性和療效(ADAGIO-1)

  • 適應症

    1.第12週時，CMAI-IPA總分自基期以來的平均變化(與安慰劑作比較) 2.第12週時，CGI-S分數(特別與躁動相關者)自基期以來的平均變化(與安慰劑作比較)

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
5間

召募中5間

2026-03-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、開放性延伸試驗，評估 KarXT + KarX-EC 治療阿茲海默症相關躁動症狀的長期安全性和耐受性 (ADAGIO-3)

  • 適應症

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
5間

召募中5間

2019-04-01 - 2025-12-31

Phase II

阿茲海默氏病大腦功能性網絡與病理生物指標之相關性

  • 適應症

    阿茲海默病

  • 藥品名稱

    F-18 AV-45

參與醫院
2間

召募中2間

2019-08-01 - 2022-07-31

Phase II

在非阿茲海默氏病滔蛋白病變相關疾病中，使用18F-PM-PBB3正子攝影偵測滔蛋白的腦區分布以及與疾病嚴重程度的相關性

  • 適應症

    進行性上眼神經核麻痺症病患，20位行為型額顳葉失智症，20位失語症型額顳葉失智症，10位皮質基底核退化症病人

  • 藥品名稱

    18F-PM-PBB3 for Injection

參與醫院
2間

召募中2間

2019-01-01 - 2020-12-31

Phase II

認知功能障礙個案的Tau蛋白腦區分布與雙相造影定量的關係

  • 適應症

    阿茲海默病

  • 藥品名稱

    18F-PMPBB3

參與醫院
2間

召募中2間

2019-08-01 - 2022-07-31

Phase II

新型滔蛋白[ 18F]PM-PBB3追蹤劑在早發性失智症的臨床與神經影像學研究

  • 適應症

    *PRESENILE DEMENTIA;SENILE DEMENTIA, UNCOMPLICATED;DEMENTIA IN CONDITIONS CLASSIFIED ELSEWHERE;AMNESTIC  SYNDROME

  • 藥品名稱

    (1)[F18] AV-45 (2) [F-18] PM-PBB3

參與醫院
3間

召募中3間

2018-11-01 - 2023-10-31

Phase III

隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心、第三期試驗以評估靜脈注射型BIIB093（Glibenclamide）用於大範圍腦梗塞後之重度大腦水腫的療效及安全性

  • 適應症

    腦血管梗塞或出血

  • 藥品名稱

    BIIB093

參與醫院
4間

召募中4間

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