問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
張牧新
下載
2025-10-01 - 2029-12-31
適應症
1. 整體存活期 [OS] 2. 2.由盲性中央獨立評估委員會 (BICR)使用固體腫瘤反應評估標準第1.1版（RECIST 1.1）評估的客觀反應率 [ORR]
藥品名稱
注射劑 皮下注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2025-11-01 - 2027-08-22
化療引發的噁心嘔吐
LY3537021
參與醫院5間
召募中5間
2024-01-01 - 2028-12-31
末期實體腫瘤
預充填式注射劑 預充填式注射劑
參與醫院3間
尚未開始1間
召募中1間
2024-10-01 - 2035-12-31
泌尿道上皮癌
注射劑 注射劑
召募中2間
2021-04-01 - 2033-02-28
具有特定致癌基因組變化或以確效之NGS檢驗鑑別出高TMB的無法切除、局部晚期或轉移性實體腫瘤病患
膠囊劑 膠囊劑 注射液劑 凍晶注射劑 錠劑 膜衣錠 膜衣錠 膠囊劑 錠劑 膠囊劑
參與醫院4間
召募中4間
2022-05-01 - 2024-08-16
罹患有晚期癌症，其可能已經擴散到局部或身體的其他部位，並且已知有一種稱為 FGFR (Fibroblast Growth Factor Receptor，纖維母細胞生長因子受體) 的基因發生了變化 (突變)的試驗參與者。
Tablet
召募中3間
2021-10-01 - 2024-07-31
晚期實體腫瘤
參與醫院6間
終止收納3間
2021-09-01 - 2025-03-31
EBV+復發性或轉移性鼻咽癌(RM-NPC)、EBV+非鼻咽癌實體腫瘤
錠劑 錠劑
終止收納1間
2020-07-22 - 2027-11-10
局部晚期或轉移性泌尿上皮癌
靜脈輸注液
2024-06-01 - 2028-10-22
晚期實質腫瘤
粉劑 注射劑 注射劑 注射劑
全部
