問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
張宏
下載
2025-10-01 - 2029-06-30
適應症
接受Imatinib治療後的轉移性及/或無法切除之胃腸道基質瘤(GIST)
藥品名稱
錠劑 膠囊劑
參與醫院6間
召募中6間
2019-05-31 - 2026-12-31
遺傳性轉甲狀腺素蛋白類澱粉沉積症
皮下注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2025-01-03 - 2028-12-31
遺傳性多發性神經病變的轉甲狀腺素澱粉樣蛋白疾病 (ATTRv-PN)
靜脈輸注液
2018-01-15 - 2029-06-30
針對患有可切除之第II期或第IIIA-B(N2)期NSCLC的受試者，作為前導性/輔助性治療
注射劑
參與醫院7間
召募中4間
終止收納1間
2020-01-01 - 2027-07-31
治療轉移性荷爾蒙敏感性前列腺癌(mHSPC)
吉舒達®/ Keytruda® 安可坦®/Xtandi®
參與醫院5間
召募中5間
2021-12-01 - 2026-12-31
非小細胞肺癌的治療
參與醫院2間
召募中2間
2023-07-01 - 2031-10-30
復發多發性硬化症 (RMS)
膜衣錠
參與醫院4間
2020-02-01 - 2023-12-15
遺傳性運甲狀腺素媒介型澱粉樣多發性神經病變
ION-682884 Injection; Inotersen (ISIS 420915) Injection
全部
