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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

張婷惠

召募中

搜尋計畫列表

11件

2025-02-28 - 2028-08-30

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑和活性對照的第 3 期試驗，評估 Zasocitinib (TAK-279) 用於未曾接受生物性疾病調節抗風濕藥物之活動性乾癬性關節炎受試者的療效和安全性 (LATITUDE-PsA-3001)

  • 適應症

    活動性乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    錠劑 硬空膠囊劑

參與醫院
5間

召募中5間

2025-06-01 - 2029-04-30

Phase III

試驗執行中
一項第3期、多中心、開放性、單一組別、延伸試驗，在罹患中度至重度全身性紅斑性狼瘡(SLE)的成年受試者中，評估在背景療法之外加入cenerimod的長期安全性和耐受性

  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
6間

召募中6間

2023-06-16 - 2026-07-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，在罹患中度至重度全身性紅斑性狼瘡 (SLE)的成 年受試者中，評估在背景療法之外加入 cenerimod的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
10間

尚未開始1間

召募中8間

2023-07-14 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、平行分組、雙盲、2 組、第三期試驗，針對罹患特發性發炎性肌炎(多發性肌炎和皮肌炎）的成人參與者，探討以皮下注射施用之Anifrolumab 加上標準照護相較於安慰劑加上標準照護的療效及安全性

  • 適應症

    多發性肌炎、皮肌炎

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2021-10-01 - 2028-07-07

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第三期試驗，旨在評估 Anifrolumab 治療活動性增生型狼瘡腎炎之成人患者的療效與安全性

  • 適應症

    活動性增生型狼瘡腎炎

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
8間

召募中8間

2021-06-01 - 2026-06-30

Phase III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第三期試驗，旨在評估Anifrolumab使用於患有活動性全身性紅斑性狼瘡之亞洲受試者的療效和安全性

  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
10間

召募中10間

2019-12-01 - 2025-05-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲的試驗，評估Upadacitinib治療軸心型脊椎關節炎成人受試者的療效和安全性及疾病緩解撤除期的追蹤

  • 適應症

    軸心型脊椎關節炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

召募中5間

2021-10-01 - 2023-08-04

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估ABBV-154用於罹患中度至重度活動性類風溼性關節炎、對生物性和/或標靶合成型疾病修飾性抗風濕藥物(b/tsDMARDs)反應不佳之受試者的安全性與療效

  • 適應症

    中度至重度活動性類風溼性關節炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4間

召募中4間

2023-07-01 - 2024-12-17

Phase II

試驗已結束
一項第 2b 期、隨機分配、對照、雙盲、多中心試驗，比較 Zetomipzomib (KZR-616) 30 mg 或 60 mg 與安慰劑使用於活動性狼瘡腎炎患者的療效與安全性

  • 適應症

    活動性狼瘡腎炎

  • 藥品名稱

    220

參與醫院
6間

召募中6間

2024-10-04 - 2027-03-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，針對患有中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡受試者，評估dapirolizumab pegol療效及安全性

  • 適應症

    中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6間

召募中6間

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