問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
張光裕
下載
2019-04-11 - 2021-09-30
適應症
胃或胃食道交界處(GEJ)腺癌
藥品名稱
凍晶注射劑
參與醫院3間
召募中2間
未分科
2018-07-30 - 2020-09-30
Claudin (CLDN)18.2 陽性、HER2陰性、局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道接合處(GEJ)腺癌
凍晶粉末
參與醫院9間
召募中6間
終止收納1間
血液腫瘤科
2019-01-24 - 2020-07-31
晚期實體腫瘤
錠劑
參與醫院5間
尚未開始3間
2025-07-01 - 2029-02-12
療效： PSA90 比率的定義為，任何時間點攝護腺特異 性抗原(PSA) 自基準期以來降幅≥90% 的參 與者比例，須經過第二次PSA 測量確認(間 隔至少3 週以上)且PSA 這段期間未惡化 安全性： 依據常見不良事件評價標準(CTCAE) 版本 5.0 確定的不良事件(AE) 類型、頻率和嚴重程 度，以及實驗室數值、生命徵象和心電圖(ECG) 變化 耐受性： 試驗治療（所有試驗藥物）暫停用藥、降低劑量、 中止用藥、劑量強度和暴露持續時間
參與醫院2間
2018-10-01 - 2021-03-31
Solid tumors
注射劑 膜衣錠
召募中3間
2019-02-01 - 2019-12-25
用於B型肝炎引發肝細胞癌手術治療後的病患，評估其安全性與預防性效果，在臨床上是否安全而且能降低病患在術後的復發率。
p1101(Ropeginterferon alfa-2b)
召募中5間
2018-10-01 - 2022-12-31
鼻咽癌
Pembrolizumab (MK3475)
參與醫院8間
終止收納3間
2018-09-01 - 2022-12-31
肝細胞癌
nivolumab﹝商品名為Opdivo®/保疾伏®﹞/ ipilimumab ﹝商品名為Yervoy®/益伏®﹞
召募中8間
2020-01-31 - 2023-10-03
PD-L1 陽性復發性/轉移性頭頸部鱗狀細胞癌
GSK3359609
參與醫院7間
召募中7間
2020-12-01 - 2023-12-31
出現FGFR2基因重排的晚期膽管癌患者
Futibatinib（TAS-120）
參與醫院6間
全部
