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30

2025-08-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
AcTFirst:一項第III 期、開放性、多中心、隨機分配試驗,比較AAA817+ARPI 相較於標準照護用於PSMA 陽性轉移性去勢抗性前列腺癌成人參與者
  • 適應症

    rPFS 定義為,自隨機分配日期起、至依據盲性獨立中央評估委員會 (BICR) 使用常規造影和前列腺癌工作小組 3 (PCWG3) 修訂版 RECIST 版本 1.1 標準評估首次記錄為放射影像疾病惡化或因任何原因死亡之日期所經過的時間,以先發生者為準。

  • 藥品名稱

    AAA617 AAA817 Abiraterone Cabazitaxel

參與醫院
5

召募中5

2025-09-15 - 2036-04-30

Phase III

尚未開始召募
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第III 期試驗,評估輔助性saruparib (AZD5305) (EvoPAR-Prostate02)用於患有乳癌基因突變型(BRCAm)局部高風險攝護腺癌且正在接受放射治療和雄激素剝奪療法的病患
  • 適應症

    無轉移存活期 (MFS) [時間範圍: 約93個月]-MFS 係定義為從隨機分配開始,直到透過BICR 評估首次出現遠端轉移(以標準臨床造影[CT/MRI 和骨骼掃描,或PSMA-PET]確認)或因任何原因死亡當天,所經過的時間。

  • 藥品名稱

    AZD5305

參與醫院
8

召募中8

2024-10-01 - 2029-09-30

Phase III

試驗執行中
一項第3 期、隨機分派、開放性試驗,針對曾接受 ABIRATERONE ACETATE 治療的轉移性去勢抗性前列腺癌參與者,探討 PF-06821497 (MEVROMETOSTAT) 併用ENZALUTAMIDE 與 ENZALUTAMIDE 或 DOCETAXEL 的比較 (MEVPRO-1)
  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    錠劑 軟膠囊劑 輸注液

參與醫院
6

召募中6

2021-12-01 - 2024-12-31

Phase II

試驗已結束
一項第 2 期、非隨機分配、開放性、多群組、多中心試驗,旨在評估 SAR444245 (THOR-707) 合併其他抗癌療法用於治療頭頸部鱗狀細胞癌 (HNSCC)受試者之臨床效益
  • 適應症

    頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
3

召募中1

終止收納2

2021-01-01 - 2029-10-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心的隨機分配試驗,針對患有肌肉侵犯性膀胱泌尿上皮癌(MIBC),且未接受根除性膀胱切除術的參加者,評估TAR-200 併用Cetrelimab 相對於同步化學放射治療的療效
  • 適應症

    肌肉侵犯性膀胱泌尿上皮癌

  • 藥品名稱

    錠劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液

參與醫院
7

召募中7

2019-11-01 - 2024-05-13

Phase II

試驗已結束
Erdafitinib 用於晚期實體腫瘤且 FGFR 基因改變的受試者之一項第二期試驗
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
13

召募中13

2018-10-30 - 2022-12-31

Phase III

試驗已結束
有關 Erdafitinib 相較於 Vinflunine 或 Docetaxel 或 Pembrolizumab 使用於帶有選定 FGFR 基因變異之晚期泌尿上皮癌受試者的一項第 3 期試驗
  • 適應症

    Urothelial Cancer

  • 藥品名稱

    Erdafitinib

參與醫院
10

召募中10

2022-06-16 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
以個人化癌症新抗原為基礎的樹突細胞免疫癌症治療
  • 適應症

    胰臟癌、肝癌、膽道癌及大腸直腸癌,但不含肉瘤及神經內分泌瘤

  • 藥品名稱

    懸液劑

參與醫院
1

召募中1

2019-12-01 - 2022-12-31

Phase II

試驗已結束
使用Gemcitabine和S1加上Nivolumab (NGS)作為晚期或轉移性膽道癌之第一線治療的第二期臨床試驗
  • 適應症

    膽道癌(包含肝內膽管、肝外膽管、膽囊以及壺腹),且病灶為不可切除或轉移性

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7

召募中7

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