問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
張允中
下載
2025-02-19 - 2029-05-04
適應症
慢性阻塞性肺病
藥品名稱
預充填式注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2021-10-01 - 2026-12-31
高風險（T stage ≥ T3、淋巴結陽性或發炎性） HER2 陽性早期乳癌
凍晶注射劑
參與醫院8間
終止收納6間
2020-07-01 - 2027-12-31
在乳癌轉移情況下已接受內分泌療法仍疾病惡化的HER2低表現、荷爾蒙受體陽性患者
Trastuzumab deruxtecan (ENHERTUR)
召募中8間
2023-06-01 - 2026-12-31
慢性阻塞性肺部疾病
皮下注射劑
參與醫院9間
尚未開始3間
召募中6間
2022-01-01 - 2026-12-31
參與醫院10間
尚未開始1間
召募中9間
2019-01-01 - 2026-06-30
荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的早期乳癌
膜衣錠
2024-12-01 - 2027-12-31
A 部分：DLT 發生率 A 部分和 B 部分：不作區分、依據嚴重程度區分、依據與 THIO 和／或 cemiplimab 之關係區分的 TEAE 和 SAE，以及導致停用 THIO 和 cemiplimab 和／或退出試驗之 TEAE 和 SAE 的發生率•ORR，定義為由試驗主持人根據 RECIST 版本 1.1 評估達到 CR 或 PR 的受試者比例•DCR，定義為由試驗主持人根據 RECIST 版本 1.1 評估達到 CR、PR 或 SD 的受試者比例C部分ORR，定義為由試驗主持人根據 RECIST 版本 1.1 評估達到 CR 或 PR 的受試者比例D部分ORR，定義為由 BICR 根據 RECIST 版本 1.1 評估達到經確認 CR 或 PR 的受試者比例
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
召募中10間
2024-01-01 - 2027-02-28
特發性肺纖維化
錠劑
參與醫院6間
尚未開始2間
召募中4間
2021-09-27 - 2028-02-15
雌激素受體陽性(ER+)、HER2陰性(HER2-)、先前接受過內分泌療法之局部晚期或轉移性乳癌
錠劑 注射劑 錠劑 錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2022-03-01 - 2026-12-31
針對Globo H陽性, 具EGFR基因突變之局部侵犯性或轉移性非小細胞肺癌病人
N/A
全部
