問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
廖裕民
下載
2022-04-15 - 2027-04-30
適應症
Advanced Solid Tumor
藥品名稱
注射液
參與醫院3間
召募中3間
2024-01-01 - 2027-07-31
局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌
液劑 液劑
參與醫院6間
召募中6間
2021-11-02 - 2025-06-13
骨髓纖維化
Tablet
2020-08-14 - 2027-07-24
口服溶液劑 輸注液 輸注液
參與醫院7間
召募中7間
2020-04-13 - 2024-11-19
骨髓增生異常症候群(myelodysplastic syndrome，MDS) 或第二亞型慢性骨髓單核細胞性白血病(CMML-2)
靜脈輸注液
2024-12-30 - 2031-06-26
FLT3-ITD 陰性急性骨髓性白血病
膜衣錠
2021-10-21 - 2023-10-27
晚期實體腫瘤患者
注射劑
參與醫院4間
暫停召募1間
2025-08-01 - 2029-02-08
•確認 OBI-902 靜脈輸注 (IV) 使用於晚期實體腫瘤參與者的安全性和耐受性•透過隨機分配至 2 個劑量群組，並評估各群組的有效性、安全性和耐受性，判定 OBI-902 的 最大耐受劑量(MTD) 和 最佳建議劑量(RP2D)•評估 OBI-902 的初步臨床有效性資料（客觀反應率 [ORR]、臨床受益率 [CBR]、疾病控制率 [DCR]）
2020-10-16 - 2024-04-30
復發性或轉移性實體腫瘤
tablet vial
2023-09-30 - 2026-06-30
晚期實體腫瘤
預充填式注射劑
全部
