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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

廖繼鼎

召募中

搜尋計畫列表

44件

2020-05-12 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
針對先前接受過免疫檢查點抑制劑治療之復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌患者，接受 Monalizumab 或安慰劑併用 Cetuximab 的一項第三期、隨機分配、雙盲、多中心、全球性試驗

  • 適應症

    復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
9間

召募中9間

2017-08-10 - 2025-01-09

Phase III

試驗已結束
在患有無法切除且先前未治療之晚期、復發性或轉移性食道鱗狀細胞癌 的受試者中，加上 cisplatin，並與 fluorouracil 加上 cisplatin 比較的隨機第三期試驗

  • 適應症

    患有無法切除且先前未治療之晚期、復發性或轉移性食道鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
12間

召募中12間

2024-12-01 - 2028-08-18

Phase II

試驗執行中
一項針對頭頸鱗狀細胞癌受試者之新型併用療法的第二期平台試驗VELOCITY-HNSCC 子試驗－01：一項針對未經治療的復發性或轉移性頭頸鱗狀細胞癌受試者（無論其 PD-L1 表現狀態為何）的第二期新型併用療法試驗

  • 適應症

    頭頸鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    Zimberelimab Domvanalimab

參與醫院
6間

召募中6間

2024-06-28 - 2028-03-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期開放性、隨機分配、對照試驗，在先前接受過治療的無法治癒、轉移性/復發性頭頸部鱗狀細胞癌患者中，評估 petosemtamab 與試驗主持人選擇的單一藥物療法相比的療效和安全性

  • 適應症

    •由 BICR 根據 RECIST v1.1 評估的 ORR•OS

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
8間

召募中8間

2024-06-28 - 2028-05-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、開放性試驗，針對復發性或轉移性 PD-L1+ 頭頸部鱗狀細胞癌的第一線治療，評估 petosemtamab 加上 pembrolizumab 相較於pembrolizumab 的療效和安全性

  • 適應症

    頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    petosemtamab

參與醫院
7間

召募中7間

2026-01-27 - 2030-12-31

Phase II

尚未開始召募
一項針對罹患不可切除局部晚期或轉移性食道癌的第2線／第3線治療受試者，使用研究性藥物的第2期開放標示、傘式平台設計試驗KEYMAKER-U06：06F子試驗

  • 適應症

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2025-02-07 - 2032-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項針對罹患局部晚期不可切除／轉移性食道癌的第一線治療受試者，使用研究性藥物併用Pembrolizumab（MK-3475）搭配或不搭配化學治療的第1／2期開放標示、傘式平台設計試驗KEYMAKER-U06：06E子試驗

  • 適應症

    食道鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2022-06-16 - 2026-06-30

Phase I/II

試驗執行中
一項針對罹患晚期食道癌且未曾接受PD-1／PD-L1治療的受試者，使用研究性藥劑搭配或不搭配Pembrolizumab（MK-3475）和／或化學治療的第1／2期開放標示、傘式平台設計試驗（KEYMAKER-U06）：06A子試驗。

  • 適應症

    食道鱗狀細胞癌（ESCC）

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑 硬空膠囊劑 硬空膠囊劑

參與醫院
7間

召募中7間

2022-12-15 - 2027-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項針對罹患晚期食道癌且先前曾暴露於PD-1／PD-L1治療的受試者，使用研究性藥劑搭配或不搭配Pembrolizumab（MK-3475）和／或化學治療的第1／2期開放標示、傘式平台設計試驗（KEYMAKER-U06）：06B子試驗。

  • 適應症

    食道鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑 膠囊劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2020-01-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對接受合併主程性放化療的食道癌患者，比較Pembrolizumab (MK-3475) 相較於安慰劑的隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第三期臨床試驗 (KEYNOTE 975)

  • 適應症

    食道鱗狀細胞癌(ESCC)、胃食道交界處(EGJ)之Siewert 第一型腺癌或食道腺癌 (EAC)

  • 藥品名稱

    學名：Pembrolizumab (MK-3475) 商品名：KEYTRUDA®/吉舒達®

參與醫院
7間

尚未開始1間

召募中6間

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