問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
廖斌志
下載
2024-03-01 - 2028-06-30
適應症
1. 第1、2、3B和4組：整體反應率(ORR) 2. 第3A組：發生劑量限制毒性(Dose-limiting toxicity, DLT)的參與者人數 3. 第3A組：發生治療後出現之不良事件的參與者人數，作為嚴重程度的測量值
藥品名稱
皮下注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2024-01-01 - 2030-12-31
非小細胞肺癌
Carboplatin|Cisplatin|LY3537982|Pembrolizumab|Pemetrexed|Placebo
參與醫院14間
召募中14間
2020-07-01 - 2022-01-17
曾接受一種抗程序性細胞死亡受體-1（抗-PD-1）或抗程序性細胞死亡配體-1（抗PD-L1）治療失敗的晚期不可切除或轉移性黑色素瘤，或間質分子亞型的大腸直腸腺癌，或曾接受含鉑化療後失敗的泌尿上皮癌，或曾接受抗-PD-1或抗PD-L1治療失敗的非小細胞肺癌(NSCLC)，或曾接受抗-PD-1或抗PD-L1治療失敗的肝細胞癌(HCC)
SAR439459
參與醫院3間
召募中1間
終止收納2間
2018-06-01 - 2022-11-15
肝細胞癌頭頸部鱗狀細胞癌上皮性卵巢癌多形性膠質母細胞瘤
Isatuximab
參與醫院7間
尚未開始1間
血液腫瘤科
未分科
2020-04-01 - 2024-03-15
晚期實體腫瘤和小細胞肺癌
IMP4297Temozolomide
參與醫院4間
召募中4間
2022-01-01 - 2025-12-31
BRAF和/或NRAS突變陽性實體腫瘤
KIN-2787
召募中3間
2018-12-01 - 2024-06-21
NSCLC
Durvalumab (MEDI4736)Danvatirsen(AZD9150)Oleclumab(MEDI9447)MEDI5752AZD2936
參與醫院9間
召募中8間
胸腔內科
2020-05-12 - 2023-12-31
復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌
Monalizumab Cetuximab(ErbituxR)
召募中9間
2023-07-07 - 2026-07-31
非小細胞肺癌(NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)及實體腫瘤
ABBV-514ABBV-181 (Budigalimab)
2018-04-15 - 2020-12-31
實體腫瘤 Solid tumor
MCLA-128
參與醫院1間
全部
