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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

廖思涵

召募中

搜尋計畫列表

13件

2023-09-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照，在未經治療的局部晚期或轉移性肝細胞癌病患中評估ATEZOLIZUMAB和BEVACIZUMAB併用或未併用TIRAGOLUMAB的試驗

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射液劑 注射劑 注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2019-12-01 - 2026-10-31

Phase I/II

試驗執行中
針對已接受肝動脈化學栓塞治療之無法手術切除肝癌患者，使用PTX-9908注射液做為癌症惡化抑制劑之第I/II期試驗

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    PTX-9908 注射液

參與醫院
2間

召募中2間

2019-09-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、第三期試驗比較Pembrolizumab加上Gemcitabine/Cisplatin相較於安慰劑加上Gemcitabine/Cisplatin作為第一線療法用於晚期且/或無法切除膽管癌的受試者

  • 適應症

    膽管癌

  • 藥品名稱

    Pembrolizumab (MK-3475)

參與醫院
7間

召募中7間

2021-01-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗已結束
一項針對晚期肝細胞癌患者，評估使用MK-1308A (MK-1308/MK-3475複方藥物)併用Lenvatinib (E7080/MK-7902)作為第一線療法的安全性與療效之多中心第二期臨床試驗

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2020-12-15 - 2026-01-30

Phase II

試驗執行中
一項第2期、隨機分配、開放性試驗，併用Relatlimab與Nivolumab治療用於患有晚期肝細胞癌且未曾接受IO治療，但接受酪氨酸激酶抑制劑後惡化的病患

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2019-11-30 - 2026-09-30

Phase III

試驗執行中
有關 Nivolumab 合併 Ipilimumab 相較於 Sorafenib 或 Lenvatinib 作為晚期肝細胞癌參與者第一線治療的一項隨機分配、多中心、第 3 期試驗

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射液劑

參與醫院
9間

召募中9間

2019-12-20 - 2024-08-16

IIT

Phase II

併用regorafenib及 tislelizumab 作為晚期肝細胞癌病患第一線全身治療

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    1. Regorafenib (BAY-73-4506) 2. Tislelizumab (BGB-A317)

參與醫院
2間

召募中2間

2023-02-15 - 2025-06-30

Phase I

一項第1a/1b期試驗，對於健康參與者和慢性B型肝炎(CHB)參與者，評估非複製型沙狀病毒載體治療疫苗GS-2829和GS-6779重複給藥的安全性與耐受性

  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    GS-2829GS-6779

參與醫院
10間

召募中10間

2019-11-01 - 2025-02-28

Phase III

一項隨機分配、開放標示、多國、多中心，在未曾接受全身性療法的晚期肝細胞癌 (HCC) 受試者中，比較 PD-1 抗體 SHR-1210 加上 Apatinib (Rivoceranib) Mesylate 或 Sorafenib 作為第一線療法的第三期臨床試驗

  • 適應症

    晚期肝細胞癌 (HCC)

  • 藥品名稱

    Camrelizumab (SHR-1210)、Rivoceranib (Apatinib) mesylate

參與醫院
8間

召募中8間

2017-01-01 - 2028-12-31

Phase II

一項二期、劑量隨機、開放性臨床試驗評估PTS100用於不適合手術切除或現有局部區域治療的原發性肝癌(HCC)患者的安全性與療效

  • 適應症

    不適合接受手術切除或現有局部區域治療的原發性肝癌（HCC）患者

  • 藥品名稱

    PTS100注射劑

參與醫院
6間

尚未開始2間

召募中4間

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