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臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

廖國秀

召募中

搜尋計畫列表

16件

2021-10-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中

一項以前導輔助性 Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) 單一療法或 T-DXd 後續使用 THP 相較 ddAC-THP 用於罹患高風險 HER2 陽性的早期乳癌受試者之第三期開放性試驗 (DESTINY-Breast11)

適應症

高風險（T stage ≥ T3、淋巴結陽性或發炎性） HER2 陽性早期乳癌
藥品名稱

凍晶注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2021-09-22 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中

一項第III期、隨機分配、開放性、多中心試驗，針對雌激素受體陽性、第2型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性的早期乳癌病患，評估輔助性Giredestrant相對於醫師選擇的輔助性內分泌單一療法之療效與安全性

適應症

乳癌
藥品名稱

膠囊劑

參與醫院
14間

召募中14間

2022-02-01 - 2027-01-31

Phase II

試驗執行中

一個隨機分組，停經前轉移或局部晚期乳癌病人選出贏家的第二期臨床試驗：capivasertib, goserelin, fulvestrant併用或不併用durvalumab；goserelin/ fulvestrant和durvaluamb；goserelin/ fulvestrant。

適應症

荷爾蒙受體陽性局部晚期或轉移性乳癌患者
藥品名稱

N/A

參與醫院
5間

召募中5間

2020-11-20 - 2026-12-31

Phase I

試驗已結束

一項第 1b 期多中心、開放性、組別式、劑量尋找與劑量延伸試驗，探索 Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) 合併其他抗癌藥物用於轉移性 HER2 低度表現性乳癌患者的安全性、耐受性、藥物動力學和抗腫瘤活性 (DESTINY-Breast08)

適應症

HER2 低度表現之晚期或轉移性乳癌
藥品名稱

Trastuzumab deruxtecan (ENHERTUR) Durvalumab (Imfinzi?) Capivasertib

參與醫院
5間

召募中5間

2023-06-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中

一項第III期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估患有PIK3CA突變HER2陽性局部晚期或轉移性乳癌參與者經第一線誘導治療後，INAVOLISIB併用PHESGO®相較於安慰劑併用PHESGO®作為維持治療的療效與安全性

適應症

女性乳房惡性腫瘤
藥品名稱

錠劑皮下注射劑皮下注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2023-12-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中

一項第3期、隨機分配、開放性試驗，在內分泌和CDK4/6抑制劑療法後，比較OP-1250單一治療相較於標準照護用來治療ER+、HER2-晚期或轉移性乳癌(OPERA-01)

適應症

ER+、HER2-晚期或轉移性乳癌
藥品名稱

膜衣錠膜衣錠預充填式注射劑膜衣錠膜衣錠預充填式注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

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