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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

康祐銓

召募中

搜尋計畫列表

11件

2020-09-01 - 2024-09-18

Phase III

試驗已結束
一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、活性對照藥物控制試驗，評估FARICIMAB用於中央視網膜或是半側視網膜靜脈阻塞繼發黃斑部水腫病患的療效與安全性

  • 適應症

    罹患中央視網膜(CRVO)或是半側視網膜靜脈阻塞(HRVO)繼發黃斑部水腫病患

  • 藥品名稱

    IVT

參與醫院
3間

召募中3間

2021-11-01 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、開放性的延伸試驗，針對新生血管型老年性黃斑部病變病患評估以植入型儲藥器系統給予Ranibizumab的長期安全性與耐受性(PORTAL)

  • 適應症

    新生血管型老年性黃斑部病變(nAMD)

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
5間

召募中5間

2021-07-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第IIIb期、全球性、多中心、隨機分配、視力評估人員設盲試驗，針對以植入型儲藥器系統給予Ranibizumab的36週充填療程在新生血管型老年性黃斑部病變病患的療效、安全性與藥物動力學(VELODROME)

  • 適應症

    新生血管型老年性黃斑部病變

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
5間

召募中5間

2023-01-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、模擬給藥對照試驗，研究以玻璃體內注射方式給予RO7200220 於葡萄膜炎黃斑部水腫病患的療效、安全性、藥物動力學與藥效學

  • 適應症

    葡萄膜炎黃斑部水腫

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
3間

召募中3間

2022-07-01 - 2024-09-20

Phase III

試驗已結束
一項為期6週、雙盲、安慰劑對照、並額外有18週盲性延伸期的試驗，用以評估Cariprazine用於思覺失調症急性發作的療效與安全性

  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
16間

尚未開始3間

召募中11間

終止收納2間

2023-04-22 - 2026-10-30

Phase III

試驗執行中
一項旨在探究Tinlarebant治療地圖樣萎縮的安全性和療效的III期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照研究（PHOENIX研究）

  • 適應症

    地圖樣萎縮

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2025-03-01 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
一項開放、多中心、平台研究，評估多種玻璃體內注射治療在視網膜疾病中的安全性、耐受性、生物活性和藥代動力學—APEX

  • 適應症

    用於治療炎症繼發性黃斑水腫(MESI)，並探討作為其他視網膜血管疾病（如糖尿病黃斑水腫，DME）的治療選項。

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2021-11-01 - 2031-12-31

Phase III

一項多中心、開放性的延伸試驗，針對新生血管型老年性黃斑部病變病患評估以植入型儲藥器系統給予Ranibizumab的長期安全性與耐受性(PORTAL)

  • 適應症

    新生血管型老年性黃斑部病變(nAMD)

  • 藥品名稱

    Ranibizumab delivered via PDS

參與醫院
5間

召募中5間

2019-08-01 - 2022-03-31

Phase III

一項為期64 週、兩組隨機分配、雙盲、多中心的第3b 期試驗，評估brolucizumab 6 毫克相較於aflibercept 2 毫克，以控制性治療的方案，對於新生血管型老年性黃斑部病變患者的療效及安全性(TALON)

  • 適應症

    新生血管型老年性黃斑部病變

  • 藥品名稱

    Brolucizumab (RTH258)

參與醫院
4間

召募中4間

2021-01-07 - 2023-06-08

其他

一項為期 56 週的第IIIb/IV 期開放標記、單組延伸試驗，評估brolucizumab 6 毫克以控制性治療方案，治療間隔最多20週，對於已完成CRTH258A2303 (TALON) 試驗的新生血管型老年性黃斑部病變(TALON) 患者的療效及安全性

  • 適應症

    新生血管型老年性黃斑部病變

  • 藥品名稱

    RTH258, Beovu

參與醫院
4間

尚未開始1間

召募中3間

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