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210

2019-11-01 - 2029-03-31

Phase I

試驗執行中
一項多中心、開放性,U3-1402 用於轉移性或無法切除的非小細胞肺癌受試者的第 1 期試驗
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
3

召募中3

2021-01-01 - 2024-12-31

Phase II

試驗已結束
一項併用 RMC-4630 與 Sotorasib 於在先前標準療法失敗後,帶有 KRASG12C 突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者的第 2 期、開放性、多中心試驗
  • 適應症

    帶有 KRASG12C 突變之非小細胞肺癌 (NSCLC)

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
5

召募中5

2020-05-01 - 2024-04-15

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、第 3 期、多中心、開放性試驗,比較 TAK-788 作為第一線治療相較於含鉑化療用於帶有 EGFR 外顯子 20 (Exon 20) 插入突變之非小細胞肺癌患者的療效
  • 適應症

    帶有EGFR Exon 20插入突變之非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
10

召募中9

2024-10-31 - 2029-02-28

Phase II/III

試驗執行中
一項第 2/3 期、隨機分配試驗,針對表現 PD-L1 (CPS ≥20) 的復發性或轉移性 (R/M) 頭頸部鱗狀細胞癌 (HNSCC) 患者,比較以 INBRX-106 併用 Pembrolizumab 相較於 Pembrolizumab 作為第一線治療 (HexAgon-HN)
  • 適應症

    頭頸部鱗狀細胞癌 (HNSCC)

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射用凍晶粉末

參與醫院
8

召募中8

2022-05-01 - 2026-01-11

Phase II

試驗執行中
針對罹患不具可行動基因體改變的晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC)患者,將 Sacituzumab Govitecan 合併療法用於第一線治療的一項開放標記、多中心、第二期試驗
  • 適應症

    不具可行動基因體改變的晚期或轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
10

召募中10

2022-01-05 - 2026-01-06

Phase I/II

試驗已結束
以 NGM707 做為單一療法及併用 pembrolizumab 治療晚期或轉移性實體惡性腫瘤之第 1/2 期劑量遞增/擴展試驗
  • 適應症

    間皮瘤、膠質母細胞瘤、腎細胞癌 (RCC)、非小細胞肺癌 (NSCLC)、黑色素瘤、胰管腺癌 (PDAC)、胃癌、頭頸部鱗狀細胞癌 (SCCHN)、膽管癌、乳癌、卵巢癌、子宮頸癌、內頸部癌、大腸直腸癌、肝細胞癌 (HCC) 、食道癌

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
4

召募中3

終止收納1

2023-05-26 - 2027-07-31

Phase I/II

試驗已結束
一項第1/2期隨機分配的傘式試驗,針對罹患晚期泌尿上皮癌的受試者,評估Pembrolizumab加上Enfortumab Vedotin(EV)併用研究性藥劑相較於Pembrolizumab加上EV做為第一線治療的安全性和療效(KEYMAKER-U04):04B子試驗
  • 適應症

    泌尿上皮癌

  • 藥品名稱

    PADCEV® 吉舒達®/ Keytruda® Vibostolimab MK-4280A

參與醫院
3

召募中3

2022-12-15 - 2027-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項針對罹患晚期食道癌且先前曾暴露於PD-1/PD-L1治療的受試者,使用研究性藥劑搭配或不搭配Pembrolizumab(MK-3475)和/或化學治療的第1/2期開放標示、傘式平台設計試驗(KEYMAKER-U06):06B子試驗。
  • 適應症

    食道鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑 注射液 膠囊劑 注射液 注射液 注射液 注射液

參與醫院
7

召募中7